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28 Diagnósticos diferenciales para Articulaciones hiperextensibles, Cifoescoliosis

  • Mucopolisacaridosis

    Son frecuentes las hernias, los pies planos y la joroba con curvatura anormal de la columna (cifoescoliosis).[web.archive.org] Aproximadamente el 25 por ciento de los niños desarrolla una joroba con una curva anormal de la columna (cifoescoliosis) y el 90 por ciento desarrolla pies planos.[web.archive.org]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos

    Se observa cifoescoliosis en alrededor del 25% de los pacientes (en especial en aquellos con el tipo cifoescoliosis), deformidad torácica en el 20% y pie equinovaro en el[merckmanuals.com] Se hereda como un rasgo genético autosómico dominante. - Tipo II o Mitis: Piel hiperextensible, Articulación laxa.[enfermedades-raras.org] El tipo cifoescoliosis es debido a mutaciones en el gen PLOD1 ( procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 ).[ivami.com]

  • Mucopolisacaridosis tipo 4A

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Mucopolisacaridosis tipo 4A ORPHA:309297 Sinónimos: Deficiencia de GALNS Deficiencia de N-acetilgalactosamina-6-sulfato sulfatasa Deficiencia de galactosamina-6-sulfatasa Enfermedad de Morquio tipo A MPS4A MPSIVA Mucopolisacaridosis tipo[…][orpha.net]

  • Síndrome 3M

    […] puntiaguda y labios y boca prominentes.[2] - Características visibles mediante radiología: huesos largos y muy finos, anomalías en vértebras (se van acortando con el tiempo), cifoescoliosis[es.wikipedia.org] Por su parte, las anomalías esqueléticas pueden incluir cuello ancho y corto, omóplatos prominentes, hombros cuadrados, cifoescoliosis, hiperlordosis, clinodactilia, dedos[ivami.com] […] puntiaguda y labios y boca prominentes. [ 2 ] - Características visibles mediante radiología: huesos largos y muy finos, anomalías en vértebras (se van acortando con el tiempo), cifoescoliosis[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Marfan

    Se acompaña de hiperextensibilidad de las articulaciones, genu recurvatum (curvatura hacia atrás de las piernas y rodillas), pies planos, cifoescoliosis (combinación de cifosis[enfermedades-raras.org] […] como hábito marfanoide: disminución de la relación entre los segmentos superior e inferior del cuerpo, aracnodactilia, pectum excavatum, gran envergadura de los brazos, cifoescoliosis[enfermedades-raras.org]

  • Cifoescoliosis

    Ventilacion mecanica no invasiva (VMNI) Cifosis Escoliosis Lordosis Síndrome de Ehlers-Danlos Cifoescoliosis en Loyola Med (en inglés)[es.wikipedia.org] , facilidad para el desarrollo de equimosis, cicatrices atróficas, acrogeria, hipermovilidad de las articulaciones y problemas oculares. es Los autores presentan una observacion[glosbe.com] Cifoescoliosis 3.7 (73.33%) 3 votos[columnavertebral.net]

  • Hipocondroplasia

    Heterogénea AD o AR Proteína oligomérica de la matriz del cartílago (COMP) Displasia espondiloepifisaria Predominantemente, cifoescoliosis En ocasiones, miopía y cara plana[msdmanuals.com] […] heterogénea AR o AD Familia 26 de portadores de solutos (transportador de sulfato), miembro 2 (SLC26A2; forma AR) Seudoacondroplasia Cara normal, diversos grados de enanismo y cifoescoliosis[msdmanuals.com]

  • Síndrome de hiper-IgE autosómico dominante

    Algunos pacientes desarrollan fracturas óseas ante traumatismos mínimos, osteomielitis y cifoescoliosis.[medicinaycultura.org]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 3

    Menú Criterios Clínicos de Enfermedades Genéticas Síndrome De Ehlers Danlos Tipo Cifoescoliosis CRITERIOS DIAGNÓSTICOS Herencia Autosómica Recesiva La presencia de 3 criterios[javeriana.edu.co] Se hereda como un rasgo genético autosómico dominante. - Tipo II o Mitis: Piel hiperextensible, Articulación laxa.[intramed.net] Anteriormente se describían 8 subtipos 4 , pero en la actualidad se distinguen 6 tipos claramente definidos 5 : clásico (I y II), hipermóvil (III), vascular (IV), cifoescoliosis[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 2

    El tipo cifoescoliosis es debido a mutaciones en el gen PLOD1 ( procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 ).[ivami.com] , piel hiperextensible y fragilidad en los tejidos .[20minutos.es] Se hereda como un rasgo genético autosómico dominante. - Tipo II o Mitis: Piel hiperextensible, Articulación laxa.[intramed.net]

Síntomas adicionales