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3 Diagnósticos diferenciales para Arginina Plasma Baja

  • Deficiencia de ornitil carbamil transferasa

    En medicina, se conoce como déficit de OCT a una enfermedad congénita y hereditaria provocada por una deficiencia en la enzima ornitil carbamil transferasa (OCT). Esta enzima interviene en el proceso de formación de urea (ureagénesis) y su deficiencia causa diferentes manifestaciones clínicas, una de ellas es la[…][es.wikipedia.org]

  • Citrulinemia tipo 1

    La citrulinemia es una enfermedad congénita - presente desde el momento del nacimiento - y hereditaria según un patrón autosómico recesivo. Está provocada por una deficiencia de la enzima argininosuccinato sintetasa, lo cual ocasiona una acumulación en el organismo del aminoácido citrulina y de amoniaco. El amoniaco[…][es.wikipedia.org]

  • Deficiencia de carbamil fosfato sintetasa

    This preview shows page 6 - 8 out of 9 pages. • Deficiencia de carbamil fosfato sintetasa I • Es una enfermedad metabólica que causa la acumulación de amoniaco en sangre, debido a que hay una deficiencia en la enzima carbamil fosfato sintetasa I, que es la reguladora principal del ciclo de urea, como esta enzima no[…][coursehero.com]

Síntomas adicionales