Create issue ticket

8 Diagnósticos diferenciales para Areflexia De Miembros Inferiores

  • Atrofia espinal muscular tipo 4

    Resumen La atrofia muscular espinal proximal tipo 4 (SMA4) es la forma de aparición adulta de la atrofia muscular espinal proximal (ver este término), caracterizada por debilidad muscular e hipotonía resultado de la degeneración y pérdida de las neuronas motoras inferiores en la médula espinal y en los núcleos del[…][orpha.net]

  • Atrofia espinal muscular tipo 3

    Resumen La atrofia muscular espinal proximal tipo 3 (SMA3) es una forma relativamente leve de atrofia muscular espinal proximal (ver este término), caracterizada por debilidad muscular e hipotonía resultado de la degeneración y pérdida de las neuronas motoras inferiores en la médula espinal y en los núcleos del[…][orpha.net]

  • Neuropatía congénita con artrogriposis múltiple

    Sinónimos: AMC, Amioplasia congénita, Artromiodisplasia congénita, Miodisplasia Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: Autosómico recesivo o Autosómico dominante o Recesivo ligado al X o No aplicable Edad de inicio o aparición: Neonatal Resumen La artrogriposis múltiple congénita (AMC) es un grupo de trastornos[…][femexer.org]

  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2G

    Introducción Síntomas Verificador de síntomas Categorías: Distrofia muscular autosómica recesiva de la cintura escapular y pélvica, tipo 2G Condiciones degenerativas Condiciones de la cadera Condiciones de la parte superior del brazo Condiciones de la parte superior de la pierna Condiciones del hombro Condiciones de[…][nodiagnosticado.es]

  • Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2A

    Neuropatía Sensorial Motora Hereditaria Tipo I Atrofia Muscular Peroneal Neuropatía Hered. Mot. y Sensit. Tipo I y Tipo II La enfermedad de Charcot Marie Tooth, es una enfermedad neurológica rara que pertenece al grupo de las llamadas neuropatías hereditarias. El concepto de neuropatía (término general para las[…][enfermedades-raras.org]

  • Atrofia óptica - pérdida auditiva - neuropatía periférica autosómico dominante

    El síndrome de atrofia óptica plus autosómico dominante (ADOA plus) es una enfermedad poco frecuente que causa pérdida de la visión, pérdida de la audición , y síntomas que afectan los músculos. El síndrome está asociado con la degeneración del nervio óptico (atrofia óptica). El nervio óptico es el nervio de los[…][rarediseases.info.nih.gov]

  • Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2C

    Las enfermedades neuromusculares , cuyas manifestaciones clínicas más importantes son la debilidad y la atrofia muscular progresivas, son muy frecuentes en las clínicas de neurología. Su presentación clínica va de formas leves localizadas a formas sistémicas fulminantes. En años recientes, su importancia se ha[…][accessmedicina.mhmedical.com]

  • Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Neuropatía motora distal hereditaria tipo 2 ORPHA:139525 Sinónimos: Atrofia muscular espinal distal tipo 2 dHMN2 dSMA2 Prevalencia: Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio o aparición: Adolescencia , La edad adulta CIE-10: G12.2 OMIM:[…][orpha.net]

Síntomas adicionales