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50 Diagnósticos diferenciales para aplasia o, displasia de la tiroides

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  • Aplasia cutis congénita

    Aplasia cutis congénita. Rev Pediatr Aten Primaria. 2015;17:357-60.[pap.es] La aplasia cutis congénita es una enfermedad presente desde el momento del nacimiento, que se caracteriza por la ausencia de las 3 capas de la piel, en ocasiones solo puede[es.wikipedia.org] ABREVIATURAS: ACC : aplasia cutis congénita • RM : resonancia magnética. BIBLIOGRAFÍA Cordon M.[pap.es]

    Faltante: displasia de la tiroides
  • Alopecia

    Aplasia cutis congénita Nevus epidérmico. Síndrome de Bloch-Sulzberger. Poroqueratosis de Mibelli. Ictiosis. Epidermólisis ampollosa. Enfermedad de Darier.[es.wikipedia.org] Las alopecias cicatriciales son poco frecuentes, pueden ser congénitas, como la aplasia cutis congénita, provocadas por ciertos agentes infecciosos, como en el caso del favus[es.wikipedia.org]

    Faltante: displasia de la tiroides
  • Síndrome de Poland

    […] sexta semana de gestación, por insuficiencia (hipoplasia) de la arteria subclavia produciendo malformaciones músculoesqueléticas.[3][4] Se caracteriza por una hipoplasia o aplasia[es.wikipedia.org] Se han descrito también pezones supernumerarios e hipoplasia o aplasia de las costillas o cartílagos.[scielo.cl] ClinDysmorphol 1997; 6 (1): 95-6. [ Links ] 28.- Hegde HR, Leung AK: Aplasia of pectoralis major muscle and renal anomalies.[scielo.cl]

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  • Anemia de Blackfan-Diamond

    Eritrogénesis Imperfecta Constitucional con Hipoplasia Eritroide Anemia Congénita Crónica Hiporregenerativa Aase Smith II, Síndrome de Aplasia Pura de la Serie Roja Anemia[web.archive.org] 124 Enfermedad de Blackfan-Diamond Información adicional Sinónimo(s) : APCR congénita ; Anemia de Blackfan-Diamond ; Anemia hipoplásica congénita tipo Blackfan-Diamond ; Aplasia[orpha.net] La eritroblastopenia congénita de Blackfan-Diamond, anemia de Diamond-Blackfan (ADB), anemia aneritroblástica, anemia hipoplásica eritroide congénita, aplasia pura de serie[es.wikipedia.org]

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  • Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser

    La aplasia mulleriana es un trastorno congénito, de modo que aparece en el nacimiento por fallo de desarrollo embrionario.[es.wikipedia.org] Las diferentes variantes de aplasia y atresia vaginal se corrigen mediante técnicas de dilatación vaginal o cirugía creando una neovagina en los casos de aplasia.[web.archive.org] Dentro de este grupo se ubica el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (síndrome MRKH), también conocido como agenesia o aplasia mülleriana.[scielo.cl]

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  • Síndrome de Shwachman-Diamond

    El trastorno hematológico central, progresa, en un 25% de los casos aproximadamente, hacia una aplasia de médula ósea.[orpha.net] Alrededor del 25% de los pacientes acaban por desarrollar una deficiencia en la función de la médula ósea que se conoce como aplasia medular.[es.wikipedia.org] En los casos en que la enfermedad evoluciona hacia una aplasia de médula ósea o una enfermedad maligna, debe recurrirse al transplante de médula ósea.[orpha.net]

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  • Hipotiroidismo

    Se presenta principalmente bajo tres formas: ectopia tiroidea, aplasia e hipoplasia tiroidea.La causa más frecuente de las alteraciones endocrinas del recién nacido es el[es.wikipedia.org]

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  • Anemia aplásica

    La insuficiencia medular cuantitativa es la aplasia medular.[altillo.com] Aplasia Medular El término aplasia medular designa la desaparición de los precursores hematopoyéticos y su sustitución por células grasas, con la consiguiente pancitopenia[altillo.com] Dentro del grupo de aplasia grave, cabe reconocer subgrupos pronósticos.[altillo.com]

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  • Estenosis aórtica

    El tercer paciente fue reoperado por una nueva endocarditis en el curso de una aplasia medular, por lo que estrictamente no debiera ser considerado una falla de la reparación[scielo.cl] […] hecho, este paciente volvió a presentar una endocarditis en la nueva prótesis aórtica, requiriendo un homoinjerto aórtico, para finalmente fallecer meses más tarde de su aplasia[scielo.cl] […] pacientes habían tenido originalmente una reparación mitral asociada y el otro una endocarditis aórtica, el que presentó a los 18 meses una nueva endocarditis en el curso de una aplasia[scielo.cl]

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  • Síndrome de Holt-Oram

    […] anomalías del eje radial de las extremidades superiores incluyen malformaciones de los huesos del carpo así como pulgares trifalángicos o ausentes, focomelia, hipoplasia o aplasia[orpha.net]

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Síntomas adicionales