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341 Diagnósticos diferenciales para aparicion de, deterioro mental, en la primera, infancia

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  • Lipofuscinosis neuronal ceroidea

    Estas complicaciones pueden ocurrir: Deterioro visual o ceguera (con las formas de la enfermedad de aparición temprana) Deterioro mental que va desde graves retrasos del desarrollo[nlm.nih.gov] Estas complicaciones pueden ocurrir: Deterioro visual o ceguera (con las formas de la enfermedad de aparición temprana) Deterioro mental que va desde graves retrasos del desarrollo[nlm.nih.gov] Si la enfermedad surge en el primer año de vida, es probable que la muerte se presente hacia los 10 años.[nlm.nih.gov] Trastornos del movimiento Pérdida del habla Convulsiones Marcha inestable Este trastorno se puede observar al nacer, pero generalmente se diagnostica mucho más tarde en la infancia[nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Kleine-Levin

    En su mayoría, los pacientes son varones (68-78% de los casos) y adolescentes (81% de los pacientes), con una edad media de aparición de la enfermedad de 15 años (varía de[orpha.net] Otras manifestaciones incluyen una sobrealimentación compulsiva, conducta sexual desinhibida, deterioro de las capacidades mentales, desorientación, agresividad e incluso[es.wikipedia.org] El primer episodio puede estar desencadenado por una infección (72% de los casos).[orpha.net] Los episodios son más recurrentes en las formas con inicio en la infancia.[orpha.net]

  • Enfermedad de Niemann-Pick

    […] vida y se caracteriza por dificultades en la alimentación, abdomen de gran tamaño hacia los 3-6 meses, pérdida progresiva de las habilidades motoras recién aprendidas y aparición[consumer.es] […] de medio centenar de amigos y familiares de afectados por Niemann Pick, entre ellos algunos niños que padecen la enfermedad, se reunieron hoy en Ávila para presentar el primer[solociencia.com] Las personas con el tipo B pueden vivir hasta finales de la infancia o hasta la adultez.[nlm.nih.gov] La Tipo A es poco frecuente, se caracteriza por su aparición temprana de la enfermedad, es muy grave, casi incompatible con la vida, fallecen a los pocos meses y raramente[es.wikipedia.org]

  • Distrofia muscular de Duchenne

    Debido a su gran tamaño, hasta la aparición de la secuenciación genética a gran escala era imposible su secuenciación para detectar las mutaciones que daban lugar a la enfermedad[es.wikipedia.org] mental (varía y generalmente es mínimo) Discapacidad progresiva y permanente, que incluye disminución de la movilidad y disminución de la capacidad para ocuparse de los cuidados[nlm.nih.gov] Recurrieron al Diagnóstico Genético Preimplantatorio (DGP) y tuvieron a Carmen, una chiquita que se convirtió en la primera beba nacida en un hospital público de España gracias[clarin.com] El inicio de la enfermedad ocurre durante la infancia, habitualmente a los 11 años.[orpha.net]

  • Enfermedad de Wolman

    […] utilizado de forma anecdótica el alotrasplante de progenitores hematopoyéticos (de médula ósea o de cordón umbilical) que previene el curso mortal de la enfermedad pero no la aparición[es.wikipedia.org] Los síntomas incluyen desempeño escolar deteriorado, deterioro mental, ataxia, convulsiones, y demencia.[espanol.ninds.nih.gov] Generalmente, son hospitalizados en los primeros dos meses de vida ( 7 ) y la muerte se produce invariablemente a lo largo del primer año - con mayor frecuencia en el primer[scielo.sa.cr] Las acumulaciones de glucocerebrósidos en los ojos causan la aparición de puntos amarillos denominados pinguéculas.[web.archive.org]

  • Esclerosis tuberosa

    Es una enfermedad genética neurocutánea hereditaria y multisistémica, debida a la mutación de uno de los genes TSC1 o TSC2, se caracteriza por provocar la aparición de tumores[anaet.es] Las primeras señas de esclerosis tuberosa pueden ser convulsiones y manchas en la piel.[web.archive.org] Síndromes neurocutáneos en la infancia. Valladolid: Secretario de Publicaciones e intercambio Científico, universidad de Valladolid; 1998.[es.wikipedia.org] En cambio, el gen defectuoso ocurre primero en el individuo afectado.[espanol.ninds.nih.gov]

  • Hematoma epidural

    […] craneal o craneoencefálico seguido de pérdida del conocimiento, luego un período de lucidez mental y después un rápido deterioro de nuevo hasta la inconciencia Náuseas o[nlm.nih.gov] Tratamiento Los niños con lesiones leves en la cabeza son, por lo genral, enviados a casa, y se indica a los padres que controlen la aparición de vómitos, su persistencia[web.archive.org] En los adultos, la mayor parte de la recuperación ocurre en los primeros 6 meses. Normalmente hay alguna mejoría a lo largo de 2 años.[nlm.nih.gov] SECCION 23 PROBLEMAS DE SALUD EN LA INFANCIA CAPITULO 276 Traumatismos En los países industrializados, los traumatismos son la causa de muerte más frecuente en los niños,[web.archive.org]

  • Corea

    […] de aparición entre los 4 y los 44 años.[web.archive.org] Corea familiar benigna: por lo general no suele ser progresiva y no cursa con deterioro mental.[es.wikipedia.org] El primer banco de ADN se estableció a través de este organismo.[web.archive.org] Se ve en menos del 5% de los casos, pero puede ser el primer signo de compromiso neurológico del LES. La hemicorea es mas común que la corea generalizada.[web.archive.org]

  • Síndrome de Rotor

    Síndrome de RAMSAY-HUNT: infección herpética del ganglio geniculado de curso prolongado que se manifiesta por aparición de lesiones vesiculosas en oído externo y mucosa oral[iqb.es] La mayoría de los bebés presentan bilirrubina durante la primera semana de vida.[web.archive.org] mental.[iqb.es] A.D.A.M. figura entre los primeros en obtener esta importante distinción por los servicios e información de salud a través de Internet.[web.archive.org]

  • Síndrome de Nelson

    El Síndrome de Nelson es una enfermedad endocrina que consiste en la aparición de un tumor productor de ACTH en la hipófisis tras practicar una adrenectomía bilateral.[es.wikipedia.org] mental y muerte hacia los 10 años de edad.[iqb.es] Se el primero en comentar![web.archive.org] Clínicamente se manifiesta por la aparición de una intensa hiperpigmentación cutánea y mucosa, cefalea, defectos campimétricos, en ocasiones afección de pares craneales y[hipercorticismo.blogspot.com]

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