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30 Diagnósticos diferenciales para Anomalías congénitas múltiples, hipotelorismo

Se refería a: Anomalías congénitas múltiples, hipertelorismo

  • Síndrome de Patau

    Anomalías autosómicas Consecuencias fenotípicas: Anomalías congénitas múltiples: malformaciones severas anomalías leves Fallo de crecimiento.[biomodel.uah.es] Holoprosencefalia (50% de los casos) Dilatación de la bifurcación ventricular Alargamiento del surco posterior Anomalías faciales Disminución de distancia interorbital (hipotelorismo[quimica.es] Anomalías faciales como disminución de distancia interorbital (hipotelorismo) que puede llegar a la presencia de un solo ojo (aspecto de cíclope) y coloboma.[medicina.ufm.edu]

  • Craneosinostosis

    Hipotelorismo orbitario (figuras 7-9). 3) Plagiocefalia anterior : fusión unilateral de la sutura coronal. Segunda en frecuencia tras la escafocefalia.[posterng.netkey.at] El diagnóstico de certeza de una trigonocefalia con hipotelorismo requiere también el hallazgo de fusión completa de la sutura metópica.[cbseram.com] […] cabeza triangular) donde la frente es angosta y crestada en su centro, desde la nariz hasta la fontanela (mollera), y los ojos están más cercanos uno del otro de lo normal (hipotelorismo[orcra.com.mx]

  • Trisomía 9

    Hipotelorismo, microftalmia y hendiduras palpebrales pequeñas.[analesdepediatria.org] Nace a las 34 semanas con 1.478 g de peso, depresión respiratoria y fenotipo anómalo: dolicocefalia; hipotelorismo, microftalmia, hendiduras palpebrales pequeñas; nariz de[analesdepediatria.org] Los rasgos más comúnmente descritos son: alteraciones oculares (síndrome de Peters 8,9 : hipotelorismo, microftalmia, fisuras palpebrales pequeñas y estrabismo), nasales,[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de Noonan

    La frente es amplia, con estrechamiento bitemporal, cejas con tendencia a juntarse en la línea media, fisuras palpebrales cortas, hipotelorismo, puente nasal bajo, pliegue[scielo.cl] El síndrome de Noonan es un síndrome heterogéneo, pero clínico reconocible, múltiple de la anomalía congénita.[news-medical.net]

  • Síndrome de Mohr

    Diagnósticos diferenciales Catarata Microftalmia/anoftalmia (unilateral o bilateral) Hipotelorismo/ciclopía (extrema) Hipertelorismo Atresia de las coanas Micrognatia Asimetría[edicionesjournal.com]

  • Síndrome alcohólico fetal

    Rasgos faciales Las principales alteraciones de la cara son: fisuras palpebrales cortas, ptosis palpebral, puente nasal aplanado y ancho, pliegue epicanto , hipotelorismo[scielo.sa.cr]

  • Trigonocefalia

    Definición de la enfermedad El síndrome C es un síndrome raro de anomalías congénitas múltiples y discapacidad intelectual caracterizado por sinostosis de la sutura metópica[orpha.net] La frente es estrecha y prominente en su linea media con una forma triangular y se aprecia hipotelorismo.[neurocirugiacontemporanea.com] […] y Anomalías Cromosómicas Descripción: El síndrome C es un síndrome raro de anomalía congénita múltiple/retraso mental (ACM/RM) caracterizado por trigonocefalia y estenosis[enfermedades-raras.org]

  • Dextrocardia

    congénitas múltiples caracterizado por huesos wormianos, dextrocardia y estatura baja debido a una deficiencia de la hormona del crecimiento.[orpha.net] Es muy frecuente que se asocie con múltiples y complejas cardiopatías congénitas y anomalías del situs.[revespcardiol.org] […] bilateral, hipospadias en la mitad del tallo, ano imperforado/agenesia anorrectal, asimetría corporal, retraso leve del desarrollo, hemimegalencefalia y dismorfia facial (hipotelorismo[orpha.net]

  • Hipoplasia mandibular congénita

    Los investigadores resaltaron varios síndromes de anormalías congénitas múltiples que deben ser considerados en pacientes que presentan tanto anomalías de la oreja como renales[intramed.net] En la ecografía evidencia polihidramnios, hipotelorismo y ausencia de maxilar inferior. No pudieron identificarse clavículas ni esternón.[seap.es] Los investigadores resaltaron varios síndromes de anormalías congénitas múltiples (MCA) que pueden ser considerados en pacientes que presentan tanto anomalías de la oreja[intramed.net]

  • Trisomía parcial del cromosoma 21

    El fenotipo incluye malformaciones del sistema nervioso central, hipotelorismo ocular, microftalmia, fisura labiopalatina, polidactilia postaxial, malformaciones cardiacas[redclinica.cl]

Síntomas adicionales