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74 Diagnósticos diferenciales para Anomalías congénitas múltiples, coxa valga o vara de la cadera

Se refería a: Anomalías congénitas múltiples, coxa valga, o vara de la cadera

  • Mucopolisacaridosis

    valga, engrosamiento de las diáfisis de los huesos largos, metacarpianos con bases cónicas, huesos del carpo pequeños e irregulares y silla turca alargada en forma de J ([scielo.conicyt.cl] […] vértebras en cuña y/o en boca de pescado, costillas en remo (ambas en la proyección lateral de columna) ( figura 2 ), huesos ilíacos pequeños, techos acetabulares oblicuos, coxa[scielo.conicyt.cl]

  • Síndrome 49,XXXXY

    También pueden presentarse defectos congénitos del corazón (conducto arterial) así como defectos esqueléticos (sinostosis radiocubital, displasia epifisaria, coxa valga, cifoescoliosis[orpha.net] Suelen asociarse otras características dismórficas: clinodactilia del quinto dedo, coxa valga, etc.[orpha.net]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1H

    valga.[es.slideshare.net] […] engrosadas y escápulas engrosadas y elevadas • De pelvis y caderas: huesos ilíacos pequeños; isquion y pubis engrosados y malformados; subluxación de la cabeza del fémur y coxa[es.slideshare.net]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1

    Es frecuente la coxa valga y las cabezas femorales displásicas. Los huesos del isquion y pubis muestran escasa afectación.[posterng.netkey.at]

  • Mucopolisacaridosis tipo 4

    En la radiografía de cadera y miembro inferior se pueden observar metacarpos cortos y anchos, coxa valga, así como cabezas femorales pequeñas o aplanamiento de las mismas[scielo.org.co]

  • Síndrome de Wolf-Hirschhorn

    Es una enfermedad rara del desarrollo, caracterizada por anomalías congénitas múltiples y retraso mental.[intramed.net] […] cutáneos: Hemangiomas, piel seca y/o marmórea • Anomalías esqueléticas: pie equinovaro, clinodactil- ia, escoliosis, cifosis, retraso de la edad ósea, cresta ilíaca pequeña, coxa[redalyc.org] Es el caso del Síndrome de Wolf Hirschhorn (WHS), una enfermedad rara del desarrollo, caracterizada por anomalías congénitas múltiples y retraso mental.[bloghoptoys.es]

  • Síndrome de Cockayne

    valga, coxa plana, genu valgum; en las falanges acro-osteolisis progresiva de las falanges distales; y otros signos como osteoporosis, escoliosis, cuerpos vertebrales en[scielo.conicyt.cl] […] malar y mandibular, con dientes apiñados; en el tórax hipoplasia clavicular, costillas ahusadas; en los huesos largos identaciones, corticales delgadas, metáfisis anchas, coxa[scielo.conicyt.cl]

  • Displasia de Kniest

    valga marcada.[fundacionfucolch.webnode.cl] […] tronco corto, hipoplasia ilíaca, flatulencia epifisaria con expansión metafisaria de los huesos tubulares, y el más característico, cuello femoral alargado y alargado con coxa[fundacionfucolch.webnode.cl]

  • Duplicación/eliminación invertida del cromosoma 8p

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye otros déficits intelectuales con anomalías congénitas múltiples como la trisomía 8p en mosaico o parcial (ver término[orpha.net] -Anomalías del aparato locomotor: coxa valga, clinodactilia del 5º dedo, contracturas. -Malformaciones del Sistema Nervioso Central: agenesia del cuerpo calloso.[wellpath.uniovi.es] El diagnóstico diferencial incluye otros déficits intelectuales con anomalías congénitas múltiples como la trisomía 8p en mosaico o parcial (ver término), en particular aquellos[femexer.org]

  • Disostosis cleidocraneal

    La disostosis cleidocraneal, también llamada displasia cleidocraneal, es una enfermedad rara de origen genético que se caracteriza por diferentes anomalías que afectan al desarrollo de los huesos, principalmente el cráneo y las clavículas, asociadas a alteraciones en el proceso de formación de los dientes.[1] Los[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales