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285 Diagnósticos diferenciales para Anomalía facial congénita

  • Síndrome de Seckel

    Las características presentes en pacientes con el síndrome de Seckel que pueden ser relevantes para el anestesista incluyen la presencia de grados variables de anomalías faciales[rba.elsevier.es] (PDA, hipertensión, defectos cardíacos complejos), del esqueleto y endocrinos (hiperplasia adrenal congénita, hiperinsulinismo) 4,5 .[rba.elsevier.es] , microcefalia, retrognatismo, craneosinostosis, deformidades dentales, estenosis de laringe, venas frágiles, retraso mental, anemia, pancitopenia y anomalías cardiovasculares[rba.elsevier.es]

  • Disostosis cleidocraneal

    La pseudoartrosis congénita de las clavículas y las anomalías morfológicas cráneo-faciales son las alteraciones más frecuentes. 6,8,9 Souza , y otros 10 plantearon que las[bvs.sld.cu]

  • Meningitis

    facial/de Bell N92 Neuralgia del trigémino N93 Síndrome del túnel carpiano N94 Neuritis/neuropatías periféricas N95 Cefalea tensional N99 Otras enfermedades neurológicas[iqb.es] congénitas del sistema nervioso N86 Esclerosis múltiple N87 Enfermedad de Parkinson/ parkinsonismos N88 Epilepsia N89 Migraña N90 Cefalea en racimos/ cluster N91 Parálisis[iqb.es] […] benignas del sistema nervioso N76 Neoplasias inespecíficas sistema nervioso N79 Conmoción cerebral N80 Otros traumatismos craneales N81 Otras lesiones sistema nervioso N85 Anomalías[iqb.es]

  • Síndrome de CHARGE

    El Síndrome de CHARGE es un síndrome causado por un trastorno genético. Fue descrito por primera vez en 1979. El acrónimo CHARGE hace referencia a una serie de enfermedades comunes en el síndrome. [ 1 ] Historia [ editar ] El Dr. B.D. Hall lo describió por primera vez en 1979 en un artículo sobre 17 niños que[…][es.wikipedia.org]

  • Disostosis acro-fronto-facio-nasal

    […] caracterizado por la asociación de anomalías faciales y esqueléticas con un déficit intelectual grave y anomalías genitourinarias ocasionales.[femexer.org] Richieri-Costa-Colletto Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Neonatal / infancia Resumen La disostosis acro-fronto-facio-nasal es un síndrome de malformación congénita[femexer.org]

  • Síndrome de pseudoaminopterina

    Leer más El síndrome de Rubinstein-Taybi es un síndrome malformativo poco frecuente, caracterizado por anomalías congénitas (microcefalia, características faciales específicas[femexer.org] […] hendido/labio leporino, hendidura facial y defectos del tubo neural a nivel sacro, junto con otras anomalías adicionales que incluyen glaucoma congénito, coloboma del iris[femexer.org] Leer más El síndrome de anoftalmia plus es un síndrome muy raro de anomalías congénitas múltiples caracterizado por la presencia de anoftalmia o microftalmia grave, paladar[femexer.org]

  • Síndrome de Kabuki

    El Síndrome de Kabuki (SK) es una patología que se caracteriza por anomalías congénitas varias como rasgos faciales típicos, anomalías esqueléticas, déficit de crecimiento[aliber.org] El síndrome de Kabuki se presenta en uno de cada 32.000 niños en el mundo, una enfermedad caracterizada por anomalías congénitas múltiples como rasgos faciales típicos, anomalías[bogota.gov.co] Esta enfermedad causa anomalías congénitas múltiples y en diversos grados.[madrid.org]

  • Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss

    facial, pérdida auditiva conductiva, hipertricosis generalizada y anomalías oculares, dentales y en las extremidades.[orpha.net] Definición de la enfermedad El síndrome de Gorlin-Chaudry-Moss (GCM) es un síndrome de anomalías congénitas múltiples caracterizado por disostosis craneofacial, dismorfismo[orpha.net]

  • Síndrome de Sanjad-Sakati

    , déficit intelectual, crisis convulsivas, y rasgos dismórficos que incluyen microcefalia, anomalías faciales, oculares y dentales; y manos y pies cortos.[orpha.net] Resumen El síndrome de Sanjad-Sakati (SSS) es una enfermedad autosómica recesiva muy poco frecuente, se caracteriza por un hipoparatiroidismo congénito, retraso en el crecimiento[orpha.net]

  • Antiepiléptico

    Éste se caracteriza por dismorfia facial, anomalías congénitas, retraso en el desarrollo, especialmente en el lenguaje y en la comunicación y diversos trastornos compatibles[galiciae.com]

Síntomas adicionales