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9 Diagnósticos diferenciales para Anomalía de Pelger-Huët

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  • Mielodisplasia

    Los síndromes mielodisplásicos son enfermedades en las cuales la médula ósea no funciona normalmente y no se producen suficientes glóbulos rojos normales.[1] Ocurren con mayor frecuencia en personas mayores, pero también pueden ocurrir en los jóvenes.[2] El signo más común es la anemia,[3] lo que significa que no[…][es.wikipedia.org]

  • Mielofibrosis primaria

    La mielofibrosis con metaplasia mieloide (MMM) es un síndrome mieloproliferativo crónico consistente en la fibrosis de la médula ósea por un aumento del factor estimulante de los fibroblastos, que se produce en los megacariocitos. La consecuencia final de este proceso es la hematopoyesis extramedular. La causa de la[…][es.wikipedia.org]

  • Neutrofilia hereditaria

    Descritores: Amicacina / administração & dosagem Anomalia de Pelger-Huët / genética Anomalia de Pelger-Huët / patologia Eritroblastose Fetal / diagnóstico Esplenomegalia [bases.bireme.br] . - Alteraciones y anomalías hereditarias de los granulocitos: · Núcleo: Anomalía de Pelger-Huët Hipersegmentación hereditaria · Citoplasma: Síndrome de Chédiak-Higashi Anomalía[studocu.com] Es importante que tanto el médico tratante como el paciente, esten en conocimiento de esta anomalía sanguínea, para valorar de forma adecuada el hemograma en posteriores oportunidades[bases.bireme.br]

  • Displasia de Greenberg

    También se han detectado mutaciones en el LBR que causan la anomalía de Pelger-Huët (PHA, en sus siglas en inglés), aunque, en este caso, la transmisión sucede de modo autosómico[orpha.net]

  • Anomalía de Pelger-Huët

    Descritores: Amicacina / administração & dosagem Anomalia de Pelger-Huët / genética Anomalia de Pelger-Huët / patologia Eritroblastose Fetal / diagnóstico Esplenomegalia [bases.bireme.br] 1 / 1 DeCS Descriptor Inglés : Pelger-Huet Anomaly Descriptor Español : Anomalía de Pelger-Huët Descriptor Portugués : Anomalia de Pelger-Huët Categoría: C15.378.553.696 C16.320.784[decs.bvs.br] Es importante que tanto el médico tratante como el paciente, esten en conocimiento de esta anomalía sanguínea, para valorar de forma adecuada el hemograma en posteriores oportunidades[bases.bireme.br]

  • Displasia esquelética

    También se han detectado mutaciones en el LBR que causan la anomalía de Pelger-Huët (PHA, en sus siglas en inglés), aunque, en este caso, la transmisión sucede de modo autosómico[orpha.net]

  • Síndrome de Gurrieri-Sammito-Bellussi

    También se han detectado mutaciones en el LBR que causan la anomalía de Pelger-Huët (PHA, en sus siglas en inglés), aunque, en este caso, la transmisión sucede de modo autosómico[orpha.net]

  • Trombocitopenia de May-Hegglin

    […] de Pelger-Huët, la anomalía de May-Hegglin, los cuerpos de Döhle, el síndrome de Chédiak-Higashi, la anomalía de Alder-Reilly, los cuerpos de Auer y los cuerpos de Barr,[edimeco.com] . - Alteraciones y anomalías hereditarias de los granulocitos: · Núcleo: Anomalía de Pelger-Huët Hipersegmentación hereditaria · Citoplasma: Síndrome de Chédiak-Higashi Anomalía[studocu.com] […] monocitopenia y 3) los hallazgos más representativos de la morfología de los glóbulos blancos como la agregación de leucocitos, las desviaciones derecha e izquierda, la anomalía[edimeco.com]

  • Talla baja - atrofia óptica - anomalía de Pelger-Huët

    La prevalencia de esta anomalía varía de país a pais.- Anomalía de Pelger-Huët. Es la anomalía más frecuente y se transmite de forma autosómica dominante.[pseudopelgerhuetypelgerhuetgenetico.blogspot.com] La anomalía de Pelger-Huët es una alteración benigna en la forma de los granulocitos que se hereda principalmente en forma autosómica dominante.[pseudopelgerhuetypelgerhuetgenetico.blogspot.com] "ANOMALIA DE PELGER-HUET" Lab. Gabriel Sulbarán Solís. Bioquimico del Centro de Investigación Clínica.[pseudopelgerhuetypelgerhuetgenetico.blogspot.com]

Síntomas adicionales