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14 Diagnósticos diferenciales para Anomalía de Pelger-Huët

  • Neutrofilia hereditaria

    Descritores: Amicacina / administração & dosagem Anomalia de Pelger-Huët / genética Anomalia de Pelger-Huët / patologia Eritroblastose Fetal / diagnóstico Esplenomegalia [bases.bireme.br] . - Alteraciones y anomalías hereditarias de los granulocitos: · Núcleo: Anomalía de Pelger-Huët Hipersegmentación hereditaria · Citoplasma: Síndrome de Chédiak-Higashi Anomalía[studocu.com] Es importante que tanto el médico tratante como el paciente, esten en conocimiento de esta anomalía sanguínea, para valorar de forma adecuada el hemograma en posteriores oportunidades[bases.bireme.br]

  • Displasia de Greenberg

    También se han detectado mutaciones en el LBR que causan la anomalía de Pelger-Huët (PHA, en sus siglas en inglés), aunque, en este caso, la transmisión sucede de modo autosómico[femexer.org]

  • Anomalía de Pelger-Huët

    Descritores: Amicacina / administração & dosagem Anomalia de Pelger-Huët / genética Anomalia de Pelger-Huët / patologia Eritroblastose Fetal / diagnóstico Esplenomegalia [bases.bireme.br] 1 / 1 DeCS Descriptor Inglés : Pelger-Huet Anomaly Descriptor Español : Anomalía de Pelger-Huët Descriptor Portugués : Anomalia de Pelger-Huët Categoría: C15.378.553.696 C16.320.784[decs.bvs.br] Es importante que tanto el médico tratante como el paciente, esten en conocimiento de esta anomalía sanguínea, para valorar de forma adecuada el hemograma en posteriores oportunidades[bases.bireme.br]

  • Mielodisplasia

    Puntos de vista sábado, 15 de enero de 2011 0 Comentarios LÍNEA DIRECTA Las mielodisplasias o síndromes mielodisplásicos son un grupo de trastornos en los cuales la función de la médula ósea no es adecuada y no se produce el suficiente número de células sanguíneas. Son mucho más frecuentes por encima de los 60[…][listindiario.com]

  • Mielofibrosis primaria

    La mielofibrosis primaria (MFP) es una neoplasia mieloproliferativa (NMP) caracterizada por la mieloproliferación clonal derivada de células madre que a menudo, pero no siempre, está acompañada por la mutación JAK2, CALR o MPL, expresión anormal de citoquinas, fibrosis de la médula ósea, anemia, esplenomegalia,[…][medicalcriteria.com]

  • Displasia esquelética

    También se han detectado mutaciones en el LBR que causan la anomalía de Pelger-Huët (PHA, en sus siglas en inglés), aunque, en este caso, la transmisión sucede de modo autosómico[orpha.net]

  • Epilepsia mioclónica infantil familiar

    […] de Pelger-Huët 398097 Síndrome antifosfolípidos neonatal 34 Casos Síndrome de polidactilia y costillas cortas tipo 93269 34 Casos Majewski 2406 Síndrome de enclaustramiento[doczz.es] 2874 Facomatosis pigmento querátótica 34 Casos 363528 Síndrome de discapacidad intelectual - estrabismo 34 Casos Síndrome de estatura baja - atrofia óptica 391677 34 Casos anomalía[doczz.es]

  • Bradopsia

    […] de Pelger-Huët 398097 Síndrome antifosfolípidos neonatal 34 Casos Síndrome de polidactilia y costillas cortas tipo 93269 34 Casos Majewski 2406 Síndrome de enclaustramiento[doczz.es] - anomalía de Pelger-Huët Síndrome de estatura baja 404443 deficiencia intelectual dismorfismo facial Síndrome de estatura baja314394 onicodisplasia-dismorfismo facialhipotricosis[nanopdf.com] 2874 Facomatosis pigmento querátótica 34 Casos 363528 Síndrome de discapacidad intelectual - estrabismo 34 Casos Síndrome de estatura baja - atrofia óptica 391677 34 Casos anomalía[doczz.es]

  • Síndrome de Gurrieri-Sammito-Bellussi

    También se han detectado mutaciones en el LBR que causan la anomalía de Pelger-Huët (PHA, en sus siglas en inglés), aunque, en este caso, la transmisión sucede de modo autosómico[orpha.net]

  • Trombocitopenia de May-Hegglin

    […] de Pelger-Huët, la anomalía de May-Hegglin, los cuerpos de Döhle, el síndrome de Chédiak-Higashi, la anomalía de Alder-Reilly, los cuerpos de Auer y los cuerpos de Barr,[edimeco.com] . - Alteraciones y anomalías hereditarias de los granulocitos: · Núcleo: Anomalía de Pelger-Huët Hipersegmentación hereditaria · Citoplasma: Síndrome de Chédiak-Higashi Anomalía[studocu.com] […] monocitopenia y 3) los hallazgos más representativos de la morfología de los glóbulos blancos como la agregación de leucocitos, las desviaciones derecha e izquierda, la anomalía[edimeco.com]

Síntomas adicionales