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9 Diagnósticos diferenciales para Anomalía de Pelger-Huët

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  • Mielofibrosis primaria

    Es un trastorno de la médula ósea en el cual la médula es reemplazada por tejido cicatricial fibroso. La médula ósea es el tejido suave y graso que se encuentra dentro de los huesos. Las células madre son células inmaduras en la médula ósea que se convierten en todas las células sanguíneas. La sangre se compone[…][nlm.nih.gov]

  • Mielodisplasia

    Puntos de vista sábado, 15 de enero de 2011 0 Comentarios LÍNEA DIRECTA Las mielodisplasias o síndromes mielodisplásicos son un grupo de trastornos en los cuales la función de la médula ósea no es adecuada y no se produce el suficiente número de células sanguíneas. Son mucho más frecuentes por encima de los 60[…][listindiario.com]

  • Anomalía de Pelger-Huët

    Descritores: Amicacina / administração & dosagem Anomalia de Pelger-Huët / genética Anomalia de Pelger-Huët / patologia Eritroblastose Fetal / diagnóstico Esplenomegalia [bases.bireme.br] 1 / 1 DeCS Descriptor Inglés : Pelger-Huet Anomaly Descriptor Español : Anomalía de Pelger-Huët Descriptor Portugués : Anomalia de Pelger-Huët Categoría: C15.378.553.696 C16.320.784[decs.bvs.br] Es importante que tanto el médico tratante como el paciente, esten en conocimiento de esta anomalía sanguínea, para valorar de forma adecuada el hemograma en posteriores oportunidades[bases.bireme.br]

  • Displasia de Greenberg

    También se han detectado mutaciones en el LBR que causan la anomalía de Pelger-Huët (PHA, en sus siglas en inglés), aunque, en este caso, la transmisión sucede de modo autosómico[orpha.net]

  • Neutrofilia hereditaria

    Descritores: Amicacina / administração & dosagem Anomalia de Pelger-Huët / genética Anomalia de Pelger-Huët / patologia Eritroblastose Fetal / diagnóstico Esplenomegalia [bases.bireme.br] . - Alteraciones y anomalías hereditarias de los granulocitos: · Núcleo: Anomalía de Pelger-Huët Hipersegmentación hereditaria · Citoplasma: Síndrome de Chédiak-Higashi Anomalía[studocu.com] Es importante que tanto el médico tratante como el paciente, esten en conocimiento de esta anomalía sanguínea, para valorar de forma adecuada el hemograma en posteriores oportunidades[bases.bireme.br]

  • Síndrome de Gurrieri-Sammito-Bellussi

    También se han detectado mutaciones en el LBR que causan la anomalía de Pelger-Huët (PHA, en sus siglas en inglés), aunque, en este caso, la transmisión sucede de modo autosómico[orpha.net]

  • Trombocitopenia de May-Hegglin

    […] de Pelger-Huët, la anomalía de May-Hegglin, los cuerpos de Döhle, el síndrome de Chédiak-Higashi, la anomalía de Alder-Reilly, los cuerpos de Auer y los cuerpos de Barr,[edimeco.com] . - Alteraciones y anomalías hereditarias de los granulocitos: · Núcleo: Anomalía de Pelger-Huët Hipersegmentación hereditaria · Citoplasma: Síndrome de Chédiak-Higashi Anomalía[studocu.com] […] monocitopenia y 3) los hallazgos más representativos de la morfología de los glóbulos blancos como la agregación de leucocitos, las desviaciones derecha e izquierda, la anomalía[edimeco.com]

  • Talla baja - atrofia óptica - anomalía de Pelger-Huët

    La prevalencia de esta anomalía varía de país a pais.- Anomalía de Pelger-Huët. Es la anomalía más frecuente y se transmite de forma autosómica dominante.[pseudopelgerhuetypelgerhuetgenetico.blogspot.com] La anomalía de Pelger-Huët es una alteración benigna en la forma de los granulocitos que se hereda principalmente en forma autosómica dominante.[pseudopelgerhuetypelgerhuetgenetico.blogspot.com] "ANOMALIA DE PELGER-HUET" Lab. Gabriel Sulbarán Solís. Bioquimico del Centro de Investigación Clínica.[pseudopelgerhuetypelgerhuetgenetico.blogspot.com]

  • Displasia esquelética

    También se han detectado mutaciones en el LBR que causan la anomalía de Pelger-Huët (PHA, en sus siglas en inglés), aunque, en este caso, la transmisión sucede de modo autosómico[orpha.net]

Síntomas adicionales