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56 Diagnósticos diferenciales para Anomalía de Pelger-Huët

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  • Neutrofilia hereditaria

    Descritores: Amicacina / administração & dosagem Anomalia de Pelger-Huët / genética Anomalia de Pelger-Huët / patologia Eritroblastose Fetal / diagnóstico Esplenomegalia [bases.bireme.br] . - Alteraciones y anomalías hereditarias de los granulocitos: · Núcleo: Anomalía de Pelger-Huët Hipersegmentación hereditaria · Citoplasma: Síndrome de Chédiak-Higashi Anomalía[studocu.com] Es importante que tanto el médico tratante como el paciente, esten en conocimiento de esta anomalía sanguínea, para valorar de forma adecuada el hemograma en posteriores oportunidades[bases.bireme.br]

  • Displasia de Greenberg

    También se han detectado mutaciones en el LBR que causan la anomalía de Pelger-Huët (PHA, en sus siglas en inglés), aunque, en este caso, la transmisión sucede de modo autosómico[orpha.net]

  • Anomalía de Pelger-Huët

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Síndrome de talla baja - atrofia óptica - anomalía de Pelger-Huët ORPHA:391677 Sinónimos: Síndrome[orpha.net] Descritores: Amicacina / administração & dosagem Anomalia de Pelger-Huët / genética Anomalia de Pelger-Huët / patologia Eritroblastose Fetal / diagnóstico Esplenomegalia [bases.bireme.br] Es importante que tanto el médico tratante como el paciente, esten en conocimiento de esta anomalía sanguínea, para valorar de forma adecuada el hemograma en posteriores oportunidades[bases.bireme.br]

  • Reacción leucemoide

    . • Anomalía de Pelger- Huët: (defecto congénito de la segmentación de los neutrófilos). Neutrofilia Es el aumento de la cifra absoluta de neutrófilos 7500/mm3.[blog.ciencias-medicas.com] Anomalía de May-Hegglin. 4. Anomalía de Pelger-Huët. 5. Anomalía de Alius-Grignaschi.[monografias.com] La ausencia de segmentación se denomina anomalía nuclear de Pelger-Huët y no tiene trascendencia clínica, suele ser familiar y puede asociarse a algunas hemopatías.[pediatriaintegral.es]

  • Trastornos del transporte de aminoácidos

    Anomalía de May-Hegglin. 4. Anomalía de Pelger-Huët. 5. Anomalía de Alius-Grignaschi.[monografias.com] Anomalía de Pelger-Huët. Es la anomalía más frecuente y se transmite de forma autosómica dominante.[monografias.com] Conviene recordar que un defecto adquirido en la segmentación de los neutrófilos, denominado seudo-Pelger-Huët, puede aparecer en circunstancias patológicas muy diversas,[monografias.com]

  • Displasia esquelética

    También se han detectado mutaciones en el LBR que causan la anomalía de Pelger-Huët (PHA, en sus siglas en inglés), aunque, en este caso, la transmisión sucede de modo autosómico[orpha.net]

  • Hipercolanemia familiar

    […] de Pelger-Huët 398097 Síndrome antifosfolípidos neonatal 34 Casos Síndrome de polidactilia y costillas cortas tipo 93269 34 Casos Majewski 2406 Síndrome de enclaustramiento[doczz.es] - anomalía de Pelger-Huët Síndrome de estatura baja 404443 deficiencia intelectual dismorfismo facial Síndrome de estatura baja314394 onicodisplasia-dismorfismo facialhipotricosis[doczz.es] 2874 Facomatosis pigmento querátótica 34 Casos 363528 Síndrome de discapacidad intelectual - estrabismo 34 Casos Síndrome de estatura baja - atrofia óptica 391677 34 Casos anomalía[doczz.es]

  • Mielodisplasia

    Univadis - un servicio de MSD El recurso esencial para los profesionales de la salud Crear una cuenta Iniciar sesión Contacto catálogo de aplicaciones Buscar Iniciar sesión Cerrar Mi Cuenta Descargando... Inicio Noticias Médicas Multimedia Eliminar Medical Quiz Reportes de Congresos PubMed Eliminar Oncología Cursos EMC[…][univadis.com.ec]

  • Mielofibrosis primaria

    El diccionario de cáncer del NCI contiene 8,361 términos relacionados con el cáncer y la medicina. Ofrecemos un widget que usted puede añadir a su sitio web para que sus usuarios puedan buscar términos de cáncer. Obtenga el widget de términos de cáncer del Diccionario del NCI . mielofibrosis primaria listen Enfermedad[…][cancer.gov]

  • Anemia leucoeritroblástica

    Anomalía de May-Hegglin. 4. Anomalía de Pelger-Huët. 5. Anomalía de Alius-Grignaschi.[monografias.com] Anomalía de Pelger-Huët. Es la anomalía más frecuente y se transmite de forma autosómica dominante.[monografias.com] Conviene recordar que un defecto adquirido en la segmentación de los neutrófilos, denominado seudo-Pelger-Huët, puede aparecer en circunstancias patológicas muy diversas,[monografias.com]

Síntomas adicionales