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68 Diagnósticos diferenciales para Anomalía de Axenfeld

  • Síndrome de Axenfeld-Rieger

    La anomalía de Rieger consiste en la anomalía de Axenfeld agregándose la hipoplasia del estroma anterior del iris, dando como consecuencia corectopia y seudopolicoria.[elsevier.es] Sinónimos: Axenfeld, Anomalía de Rieger, Anomalía de Anomalía de Migración del Segmento Anterior Ocular.[arutikigaxare.tk] La anomalía de Axenfeld se caracteriza por la presencia de un embriotoxón posterior con bandas de iris insertadas, y cuando se agrega glaucoma se conoce como síndrome de Axenfeld[elsevier.es]

  • Anomalía de Peters

    El glaucoma congénito primario es el que presenta una mayor incidencia y entre los secundarios la anomalía de Axenfeld-Reiger, anomalía de Peters, uveitis, afaquia, aniridia[dialnet.unirioja.es] […] alta del iris periférico Síndrome de Axenfeld-Rieger Anomalía de Peters Desarrollo incompleto de la malla trabecular o del canal de Schlemm Glaucoma congénito (lactante)[msdmanuals.com] Anomalías del desarrollo del ángulo de la cámara anterior que producen glaucoma: clasificación según los mecanismos de obstrucción del drenaje* Mecanismo Trastornos Inserción[msdmanuals.com]

  • Angiolipomatosis familiar

    Axenfeld 50817 Anomalía de Duane - miopatía - escoliosis 1880 Anomalía de Ebstein de la válvula tricúspi de 141037 Anomalía de la cuarta hendidura branquial 99055 Anomalía[yumpu.com] Rieger-Axenfeld 3181 Anomalía de Sprengel 3403 Anomalía de Uhl 98941 Anomalía de Von Hippel 101932 Anomalía de l aparato subvalvular mitral 95463 Anomalía de l aparato subvalvular[yumpu.com] […] de Neuhauser 709 Anomalía de Peter con enanismo de miembros cortos 708 Anomalía de Peters 101033 Anomalía de Peters - catarata 91483 Anomalía de Rieger 91483 Anomalía de[yumpu.com]

  • Síndrome de Axenfeld-Rieger tipo 3

    […] de Axenfeld, anomalía de Rieger y síndrome de Rieger frecuentemente se sobreponen, por lo que ahora son agrupadas en una simple entidad conocida como síndrome de Axenfeld-Rieger[bvs.sld.cu] . • 1920 Descrito por Axenfeld como Anomalía de Axenfeld. • 1934 Rieger lo describe acompañado de anomalías del iris. • Enfermedad genética Autosómica Dominante (75%). • Alta[slideshare.net] Algunas personas con síndrome de Axenfeld-Rieger no tienen detectadas mutaciones en los genes PITX2 o FOXC1 . En estos individuos, se desconoce la causa de la afección.[ivami.com]

  • Glaucoma de ángulo abierto

    Patologías El panel comprende los genes causantes de las siguientes patologías: Aniridia Anomalía de Peters Glaucoma congénito Glaucoma de ángulo abierto Síndrome de Axenfeld-Rieger[dbgen.com] Estas formas de glaucoma pueden aparecer asociadas a diversos síndromes, como el síndrome de Axenfeld-Rieger.[dbgen.com]

  • Glaucoma

    […] alta del iris periférico Síndrome de Axenfeld-Rieger Anomalía de Peters Desarrollo incompleto de la malla trabecular o del canal de Schlemm Glaucoma congénito (lactante)[msdmanuals.com] Anomalías del desarrollo del ángulo de la cámara anterior que producen glaucoma: clasificación según los mecanismos de obstrucción del drenaje* Mecanismo Trastornos Inserción[msdmanuals.com]

  • Síndrome de Alagille

    Entre las anomalías oftálmicas se incluyen embriotoxon posterior (en un 75% de los casos), anomalía de Axenfeld (consulte este término), retinosis pigmentaria, y anomalías[orpha.net]

  • Trasplante de córnea

    Otras anormalidades: - Embriotoxon posterior - Anomalía y síndrome de Axenfeld - Anomalía y síndrome de Rieger - Anomalía de Peters - Queratocono posterior - Distrofia polimorfa[sisbib.unmsm.edu.pe]

  • Síndrome de SHORT

    Las anomalías oftálmicas (por ejemplo, anomalía de Rieger, anomalía de Axenfeld (consulte estos términos), glaucoma) también son características de esta enfermedad.[femexer.org]

  • Esclerocornea congénita aislada

    Además de la anomalía de Peters, las mutaciones de PITX2 suelen asociarse al síndrome de Axenfeld-Rieger, iridodisgenesis e hipoplasia del iris.[ivami.com] Las mutaciones de FOXC1 suelen asociarse a disgenesia de iris y síndrome de Axenfeld-Rieger.[ivami.com] La mayoría de los casos de anomalía de Peters son esporádicos, lo que significa que se producen en personas sin antecedentes aparentes de la enfermedad en su familia.[ivami.com]

Síntomas adicionales