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179 Diagnósticos diferenciales para Anomalía corneal

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  • Melanoma maligno primario conjuntival

    Es el cáncer que se presenta en diversas partes del ojo. El melanoma es un tipo de cáncer muy agresivo que se puede diseminar rápidamente. Normalmente es un tipo de cáncer de piel. El melanoma del ojo puede afectar varias partes del ojo, como: La coroides El cuerpo ciliar La conjuntiva El párpado El iris La órbita[…][medlineplus.gov]

  • Disquinesia ciliar primaria tipo 1

    Es una enfermedad hereditaria, autosómica recesiva, que afecta por igual a hombres que a mujeres, con una prevalencia de 1 cada 16.000 nacidos vivos en todo el mundo. Se caracteriza por la disfunción de las células ciliadas, con manifestaciones clínicas muy variadas pero las más importantes alteraciones[…][fisioterapia-respiratoria.com]

  • Blefarofimosis - discapacidad intelectual tipo Ohdo

    cornéales.[femexer.org] También se han reportado anomalías cardíacas asociadas.[femexer.org] […] del síndrome endotelial iridocorneal (ICE) (consulte este término) que se caracteriza por una atrofia variable del iris, nódulos pigmentados y pedunculados en el iris, y anomalías[femexer.org]

  • Broncolitiasis

    corneales y olfativas.[scielo.isciii.es] […] autosómica recesiva, que en su manifestación completa se caracteriza por rinitis crónica, sinusitis, otitis, bronquitis recurrente, bronquiectasias, esterilidad masculina, anomalías[scielo.isciii.es]

  • Síndrome de Axenfeld-Rieger

    La ausencia de otras anomalías de la córnea, como megalocórnea, esclerocórnea y opacidad corneal, son útiles para distinguir el ARS de otras enfermedades del segmento anterior[orpha.net] El diagnóstico diferencial incluye: hipoplasia del iris (IH), glaucoma congénito primario (PCG) y anomalía de Peters (consulte estos términos).[femexer.org] El diagnóstico de la anomalía de Axenfeld requiere la realización de una gonioscopia (estudio del ángulo irido corneal) para detectar un anillo de Schwalbe prominente, y con[portalsolidario.net]

  • Síndrome de Dauwerse-Peters

    Si la anomalía afecta a ambos ojos, el niño no es capaz de reconocer objetos, aunque sí suele percibir bultos y reconocer colores. Leucoma corneal en anomalía de Peters.[imo.es] A pesar de que la opacidad suele ser el signo más evidente, en estos pacientes la alteración corneal ocurre junto a otras anomalías del desarrollo de toda la parte anterior[imo.es]

  • Síndrome del nevo sebáceo lineal

    […] de la retina, coloboma, cataratas, vascularización corneal y hemangiomas oculares) y al sistema urogenital (riñón en herradura).[orpha.net] […] hipoplasia esquelética, formación de estructuras óseas, escoliosis y cifoescoliosis, raquitismo vitamina D resistente e hipofosfatemia), el sistema oftalmológico (estrabismo, anomalías[orpha.net]

  • Anomalía de Peters

    Puede cursar también con anomalías oculares del estroma posterior corneal, de la membrana de Descemet, del endotelio corneal, del cristalino y de la cámara anterior.[portalsolidario.net] El defecto de la cámara anterior más común es la anomalía de Peters, que consiste en opacidad corneal central, adelgazamiento de la córnea posterior y adherencias iridocorneales[tellmegen.com] Keywords: congenital defect; central leucoma; treatment INTRODUCCIÓN La anomalía de Peters es una opacidad corneal congénita secundaria a un defecto de la migración de las[revinfcientifica.sld.cu]

  • Disgenesia iridocorneal

    Puede cursar también con anomalías oculares del estroma posterior corneal, de la membrana de Descemet, del endotelio corneal, del cristalino y de la cámara anterior.[portalsolidario.net] La ausencia de otras anomalías de la córnea, como megalocórnea, esclerocórnea y opacidad corneal, son útiles para distinguir el ARS de otras enfermedades del segmento anterior[orpha.net] Glaucoma cong é nito primario , cuando existe una anomal ía en el desarrollo del ángulo irido-corneal (trabeculodisgenesia). 2.[oftalmologia.eloculista.es]

  • Síndrome de hipopigmentación oculocerebral tipo Cross

    […] del sistema nervioso central que afectan a los ojos, microftalmía (ojos anormalmente pequeños) opacidad corneal, cataratas y retraso mental.[br.answers.yahoo.com] […] síndrome de Cross es una enfermedad hereditaria extremadamente rara caracterizada por el albinismo (hipopigmentación o carencia del color normal) de la piel del pelo y de las anomalías[br.answers.yahoo.com]

Síntomas adicionales