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233 Diagnósticos diferenciales para Anomalía congénita de riñón, hipotelorismo

Se refería a: Anomalía congénita de riñón, hipertelorismo

  • Síndrome de Patau

    Holoprosencefalia (50% de los casos) Dilatación de la bifurcación ventricular Alargamiento del surco posterior Anomalías faciales Disminución de distancia interorbital (hipotelorismo[quimica.es] Anomalías faciales como disminución de distancia interorbital (hipotelorismo) que puede llegar a la presencia de un solo ojo (aspecto de cíclope) y coloboma.[medicina.ufm.edu] Convulsiones · Cabeza pequeña (microcefalia) · Defectos del cuero cabelludo (piel ausente) · Ojos pequeños (microftalmia) · Labio leporino y/o paladar hendido · Ojos muy juntos (hipotelorismo[fundacioncromos.org]

  • Trigonocefalia

    Otras anomalías adicionales pueden incluir malformaciones congénitas cardiacas (50% de los casos, e incluyen comunicación interauricular, comunicación interventricular, tetralogía[orpha.net] La frente es estrecha y prominente en su linea media con una forma triangular y se aprecia hipotelorismo.[neurocirugiacontemporanea.com] […] metópica, mientras que en las formas más graves, un estrechamiento marcado de las regiones frontales y temporales, afecta a los bordes supraorbitarios, conduciendo así a un hipotelorismo[femexer.org]

  • Mononeuritis múltiple

    Ciertos pacientes con NAH (con una mutación puntual R88W) exhiben rasgos físicos característicos (hipotelorismo, ojos rasgados, pliegues epicánticos, rostro ovalado, paladar[orpha.net]

    Faltante: Anomalía congénita de riñón
  • Trigonocefalia aislada

    […] metópica, mientras que en las formas más graves, un estrechamiento marcado de las regiones frontales y temporales, afecta a los bordes supraorbitarios, conduciendo así a un hipotelorismo[orpha.net] La trigonocefalia es secundaria al cierre prematuro de la sutura metópica resultando en una prominencia triangular de la frente asociándose a hipotelorismo.[endocrinologiapediatrica.gal]

    Faltante: Anomalía congénita de riñón
  • Dextrocardia

    congénitas múltiples caracterizado por huesos wormianos, dextrocardia y estatura baja debido a una deficiencia de la hormona del crecimiento.[orpha.net] […] bilateral, hipospadias en la mitad del tallo, ano imperforado/agenesia anorrectal, asimetría corporal, retraso leve del desarrollo, hemimegalencefalia y dismorfia facial (hipotelorismo[orpha.net] Las manifestaciones adicionales que se han descrito incluyen braquicamptodactilia, hipoplasia del riñón, criptorquidismo bilateral, hipospadias en la mitad del tallo, ano[orpha.net]

  • Agenesia renal

    Anomalías congénitas de riñones y tracto urinario (Congenital anomalies of the kidney and urinary tract -CAKUT-) – Genes FREM2, FRAS1, DSTYK, ROBO2, y SOX17 .[ivami.com] Por otra parte, las anomalías congénitas del riñón y del tracto urinario (CAKUT) son la causa más frecuente de IRC en el niño, contándose en la mitad de todos los casos 3-[revistanefrologia.com] Anomalías congénitas múltiples de riñón. Revista médica de Costa Rica y Centroamérica. LXVIII (555), 49-51. [ Links ] 6.[scielo.sa.cr]

    Faltante: hipotelorismo
  • Riñón en herradura

    Esta anomalía congénita solo se corrige con intervención quirúrgica, la cual debe ir acompañada del tratamiento de las complicaciones específicas.[wiltraderate.blogspot.com] El riñón en herradura es una malformación congénita infrecuente que se asocia con anomalías en la vascularización renal.[dialnet.unirioja.es] Se trata de una anomalía congénita que se desarrolla durante la época de embarazo, entre las 4 y 6 semanas, por una malformación embriológica, donde se produce un trastoque[wiltraderate.blogspot.com]

    Faltante: hipotelorismo
  • Síndrome de Turner

    ¿Qué es? El síndrome de Turner es una condición genética que se caracteriza por la presencia de sólo 45 cromosomas, y un solo cromosoma X. Lo normal es que las mujeres tengan 2 cromosomas X. Esta afección se genera prácticamente en el momento de la concepción. No es prevenible y afecta sólo a mujeres.[…][redsalud.uc.cl]

    Faltante: hipotelorismo
  • Dihidropirimidinuria

    Anomalías renales congénitas riñón en herradura hidronefrosis riñón poliquístico Microcefalia Retraso motor y mental 30 Síndrome de Turner Sólo en las mujeres.[slideplayer.es] - glaucoma congenito - fibrosis hepatica - riñones poliquisticos Diabetes-sordera de transmision materna Diafano-espondilodisostosis Diarrea congenita con malabsocion debido[kipdf.com] […] severo Convulsiones Cabeza pequeña (microcefalia) Defectos del cuero cabelludo (piel ausente) Ojos pequeños (microftalmia) Labio leporino y/o paladar hendido Ojos muy juntos (hipotelorismo[slideplayer.es]

  • Holoprosencefalia alobar

    Medicina La holoprosencefalia (HPE) corresponde a una malformación congénita grave y compleja del cerebro asociada a anomalías faciales evidentes y particulares como el hipotelorismo[euston96.com] Paciente con holoprosencefalia alobar: hipotelorismo, puente nasal chato y fisura. labio-alvéolo-palatina medial. Asociación Mexicana de Ultrasonido en Medicina, A.C.[zurqcwld.gq] En este caso las manifestaciones físicas son hipotelorismo, microftalmía o anoftalmía.[todopapas.com]

    Faltante: Anomalía congénita de riñón

Síntomas adicionales