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25 Diagnósticos diferenciales para anisopoiquilocitosis, Trastorno pediátrico

  • Esferocitosis hereditaria

    Sus características clínicas más peculiares son la anisopoiquilocitosis extrema con abundantes formas abigarradas, microesferocitos, esquistocitos, dacriocitos, eliptocitos[web.archive.org] Recuerda las formas clínicas de EH autosómico dominante pero sin esferocitos y con intensa anisopoiquilocitosis (eliptocitos, ovalocitos, dacriocitos y esquistocitos) Piropoiquilocitosis[web.archive.org]

  • Hemoglobina de Bart

    […] glóbulos rojos disminuidos (VCM, HCM) y un aumento en el RDW, lo que se refleja en el frotis de sangre periférica con una morfología de glóbulos rojos con marcada hipocromía y anisopoiquilocitosis[scielo.sa.cr]

  • Glucogenosis tipo 7

    Sus características clínicas más peculiares son la anisopoiquilocitosis extrema con abundantes formas abigarradas, microesferocitos, esquistocitos, dacriocitos, eliptocitos[web.archive.org] Recuerda las formas clínicas de EH autosómico dominante pero sin esferocitos y con intensa anisopoiquilocitosis (eliptocitos, ovalocitos, dacriocitos y esquistocitos) Piropoiquilocitosis[web.archive.org]

  • Síndrome urémico hemolítico

    En el frotis de sangre periférica se describió anisopoiquilocitosis con células fragmentadas, normoblastos y basofilia difusa, monocitos vacuolados, segmentados, con diversos[scielo.org.mx]

  • Leucemia indiferenciada aguda

    […] fundamentalmente se caracteriza por: esplenomegalia gigante en el 96% de los casos (con infartos esplénicos y metaplasia mieloide), fibrosis medular (con pancitopenia periférica), anisopoiquilocitosis[boloncol.com]

  • Leucemia monocítica aguda

    […] fundamentalmente se caracteriza por: esplenomegalia gigante en el 96% de los casos (con infartos esplénicos y metaplasia mieloide), fibrosis medular (con pancitopenia periférica), anisopoiquilocitosis[boloncol.com]

  • Leucemia linfoblástica precursora

    MORFOLOGÍA Frecuentes anormalidades en las tres series mieloides: anisopoiquilocitosis con macrocitos, plaquetas atípicas, y hiposegmentación y hipogranulación en los neutrófilos[conganat.org]

  • Hipocupremia

    La anisopoiquilocitosis moderada a severa, neutrófilos hipersegmentados, macrocitosis oval ( de 110 Fl) es altamente sensible y específico para el diagnóstico de anemia megaloblástica[revista-portalesmedicos.com]

  • Síndrome de Lesch-Nyhan

    Unidad de Neurología Pediátrica, División de Pediatría. Escuela de Medicina. Pontificia Universidad Católica de Chile, Chile.[scielo.conicyt.cl] […] génica experimental Aumento de adenosina desaminasa (102730) Adenosina desaminasa ADA Perfil bioquímico: hiperuricemia leve Manifestaciones clínicas: anemia hemolítica con anisopoiquilocitosis[msdmanuals.com] Resumen: Introducción : El síndrome de Lesch-Nyhan (SLN) es un trastorno hereditario recesivo relacionado con el cromosoma X, causado por la deficiencia de la enzima hipoxantina-guanina[scielo.conicyt.cl]

  • Leucemia mielomonocítica aguda

    La descripción del frotis sanguíneo señaló anisopoiquilocitosis ( ) con macrocitosis ( ) y basofilia difusa ( ); la poiquilocitosis era ligera e inespecífica y el polimorfismo[scielo.sa.cr]

Síntomas adicionales