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20 Diagnósticos diferenciales para anisopoiquilocitosis, Ictericia neonatal

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  • Esferocitosis hereditaria

    El 76.9% de los niños comenzó con ictericia neonatal. El 53.8% presentaron hepatomegalia y el 69.2% esplenomegalia. El 84.6% tuvieron requerimientos transfusionales.[dialnet.unirioja.es] Sus características clínicas más peculiares son la anisopoiquilocitosis extrema con abundantes formas abigarradas, microesferocitos, esquistocitos, dacriocitos, eliptocitos[web.archive.org] neonatal.[bloodgenetics.com]

  • Anemia hemolítica por anomalías de las enzimas glicolíticas

    Clínicamente, los pacientes con un déficit de PK están afectados de una hemólisis crónica de grado altamente variable, desde una grave ictericia neonatal y una anemia fatal[orpha.net] . • En déficit de PK equinocitos, en los casos mas graves reticulocitosis, normoblastos, anisopoiquilocitosis. • El VCM es normal o aumentado. • Tras esplenectomía se observa[studocu.com] neonatales. 64 Anemia hemolítica Autoinmune Destrucción prematura de los eritrocitos debido a la presencia de autoanticuerpos que se unen a los antígenos presentes en la[slideplayer.es]

  • Eliptocitosis hereditaria

    La variante PPH se caracteriza por anemia hemolítica grave transfusión- dependiente, con inicio en la primera infancia y que puede manifestarse también con ictericia neonatal[orpha.net] . • Talasemia Minor: o Anemia Microcítica leve: pseudopoliglobulia microcítica. o Microcitosis, anisopoiquilocitosis, algunos esquistocitos y dacriocitos. • Portador asintomático[brainscape.com] neonatal, retraso en el crecimiento, frente prominente, esplenomegalia acusada y colecistopatía.[todopapas.com]

  • Deficiencia de pirimidina 5'-nucleotidasa

    El tratamiento de la ictericia neonatal que acompaña a la deficiencia de G6PD es el mismo que el de la ictericia neonatal por cualquier causa.[docsity.com] Se engloban en esta categoría los síndromes hemolíticos con anisopoiquilocitosis, ovalocitos, eliptocitos, dacriocitos y esquistocitos.[kundoc.com] . Reticulocitosis, hiperbilirubinemia e ictericia neonatal. Diagnóstico definitivo requiere medición espectrofotométrica. 5.[slideshare.net]

  • Anemia diseritropoyética congénita tipo 1

    DESCRIPCIÓN DEL CASO •Paciente nacida por cesárea a los 9 meses con bajo peso e ictericia neonatal.[es.slideshare.net] Las concentraciones de hemoglobina y haptoglobina son bajas, las de bilirrubina y ferritina, altas, el frotis de sangre presenta anisopoiquilocitosis y basofilia punteada.[orpha.net] Los signos de presentación neonatal incluyen hidropis fetal, retardo del crecimiento intrauterino, hepatomegalia, ictericia temprana, incremento de la bilirrubina directa,[docplayer.es]

  • Anemia hemolítica autoinmune

    Las manifestaciones clínicas más frecuentes de esta enfermedad son la ictericia neonatal y la anemia hemolítica aguda episódica, inducida por infecciones, algunos fármacos[pap.es] El grado de hemólisis es muy variable, y va desde muy leve o formas completamente compensadas, a la anemia neonatal con peligro vital y la ictericia que requieren transfusiones[metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org] Completando el estudio del paciente, en la morfología en sangre periférica se observó anisopoiquilocitosis moderada, con microesferocitos aislados y ausencia de células inmaduras[pap.es]

  • Anemia hemolítica inmunitaria

    Es frecuente que la primera manifestación de un déficit de G6PD sea en forma de ictericia neonatal, más aún si a la madre antes del nacimiento o al recién nacido se les administran[pediatriaintegral.es] La morfología sanguínea demostraba policromatofilia, esferocitosis, anisopoiquilocitosis, punteado basófilo y dacriocitos aislados sin esquistocitos.[scielo.isciii.es]

  • Anemia urémica

    Ictericia neonatal que precisó fototerapia durante 4 días. Lactancia mixta desde el nacimiento con introducción sin incidencia de alimentación complementaria.[pediatriaintegral.es] En el frotis de sangre periférica se describió anisopoiquilocitosis con células fragmentadas, normoblastos y basofilia difusa, monocitos vacuolados, segmentados, con diversos[scielo.org.mx] Es frecuente que la primera manifestación de un déficit de G6PD sea en forma de ictericia neonatal, más aún si a la madre antes del nacimiento o al recién nacido se les administran[pediatriaintegral.es]

  • Beta-talasemia asociada a otra anomalía de la hemoglobina

    Ictericia neonatal que precisó fototerapia durante 4 días. Lactancia mixta desde el nacimiento con introducción sin incidencia de alimentación complementaria.[pediatriaintegral.es] Los datos hematológicos muestran anemia microcítica e hipocrómica ( tabla 1 ), observándose en lámina anisopoiquilocitosis con presencia de drepanocitos.[scielo.edu.uy] Es frecuente que la primera manifestación de un déficit de G6PD sea en forma de ictericia neonatal, más aún si a la madre antes del nacimiento o al recién nacido se les administran[pediatriaintegral.es]

  • Glucogenosis tipo 7

    La ictericia neonatal es infrecuente aunque suele darse en individuos que a la vez son portadores de una enfermedad de Gilbert.[web.archive.org] Sus características clínicas más peculiares son la anisopoiquilocitosis extrema con abundantes formas abigarradas, microesferocitos, esquistocitos, dacriocitos, eliptocitos[web.archive.org] En general los signos de hemólisis, suelen aparecer durante las primeras décadas de la vida y en un 40% a 50% de los casos existe el antecedente de hemólisis neonatal.[web.archive.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares