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35 Diagnósticos diferenciales para anisopoiquilocitosis, Esplenomegalia

  • Esferocitosis hereditaria

    Sus características clínicas más peculiares son la anisopoiquilocitosis extrema con abundantes formas abigarradas, microesferocitos, esquistocitos, dacriocitos, eliptocitos[web.archive.org] Estudios realizados En la ecografía hepatobiliar de ingreso se documentó esplenomegalia y colelitiasis.[esferocitosish14172047.wordpress.com] […] edad, aunque puede presentarse en recién nacidos, de manera lenta, como una anemia crónica con ictericia (hiperbilirrubinemia no conjugada por hemólisis intravascular) y esplenomegalia[es.wikipedia.org]

  • Anemia diseritropoyética congénita tipo 1

    Las concentraciones de hemoglobina y haptoglobina son bajas, las de bilirrubina y ferritina, altas, el frotis de sangre presenta anisopoiquilocitosis y basofilia punteada.[orpha.net] Con tres meses de vida muestra los siguientes valores : En sangre periférica presenta numerosas anomalías eritrocitarias (anisopoiquilocitosis grave, macrocitos, anisocromía[continuum.aeped.es] La mayoría de los pacientes tendrán anemia moderada por toda la vida así como ictericia y esplenomegalia (80% de los casos) pero no tienen que estar haciendo transfusiones[ecured.cu]

  • Mielodisplasia

    La descripción del frotis sanguíneo señaló anisopoiquilocitosis ( ) con macrocitosis ( ) y basofilia difusa ( ); la poiquilocitosis era ligera e inespecífica y el polimorfismo[scielo.sa.cr] Poco frecuente: esplenomegalia, hepatomegalia y adenopatía.[mielodisplasia.blogspot.com] EF: adenopatías laterocervicales, inguinales y submadibulares; esplenomegalia.[analesdepediatria.org]

  • Enfermedad de Castleman

    Anisopoiquilocitosis con basofilia difusa de la serie roja y anisotrombocitosis.[analesdepediatria.org] Otros síntomas generales inespecíficos son: Cansancio (astenia) Fiebre Pérdida de peso Agrandamiento del hígado y el bazo (hepatomegalia y esplenomegalia), ¿Te ha parecido[medicinatv.com] En el 81% de los casos se observa linfadenopatía periférica, hepatomegalia y/o esplenomegalia en el 74%, y síndrome de POEMS (Polineuropatia, Organomegalia, Endocrinopatia[orpha.net]

  • Talasemia

    Los datos hematológicos muestran anemia microcítica e hipocrómica ( tabla 1 ), observándose en lámina anisopoiquilocitosis con presencia de drepanocitos.[scielo.edu.uy] La esplenomegalia puede empeorar la anemia y reducir la vida de los glóbulos rojos transfundidos.[mayoclinic.com] Rápidamente alcanza el hígado, se transforma y parasita concretamente a los eritrocitos, provocando fiebres muy elevadas nauseas, cefaleas, hepatomegalia y esplenomegalia[cienciaaldia.wordpress.com]

  • Leucemia mieloide aguda con características relacionadas con la mielodisplasia

    […] caracteristico de los frotis de medula osea y de sangre cuando hay un exceso de blastos DIAGNÓSTICO El diagnóstico Sangre periférica: Glóbulos rojos: pueden mostrar macrocitosis , anisopoiquilocitosis[iqb.es] Esplenectomía como primera elección en esplenomegalias masivas sintomáticas o con hiperesplenismo intenso.[boloncol.com] La descripción del frotis sanguíneo señaló anisopoiquilocitosis ( ) con macrocitosis ( ) y basofilia difusa ( ); la poiquilocitosis era ligera e inespecífica y el polimorfismo[scielo.sa.cr]

  • Hemoglobinuria paroxística nocturna

    […] ng/ml, vitamina B 12 260 pg/ml, transaminasa glutamicooxalacética (GOT) 105 U/l, transaminasa glutamicopirúvica (GPT) 24 U/l, con frotis sanguíneo sin esquistocitos y con anisopoiquilocitosis[revistanefrologia.com] Puede haber dolor abdominal, torácico y lumbar, y síntomas de anemia grave; la hemoglobinuria macroscópica y la esplenomegalia son comunes.[msdmanuals.com] Se encontraron como hallazgos más relevantes: colelitiasis, esplenomegalia y hallazgos indicativos de trombosis en el flujo de la porta (fig. 1).[revespcardiol.org]

  • Leucemia mielomonocítica crónica

    La descripción del frotis sanguíneo señaló anisopoiquilocitosis ( ) con macrocitosis ( ) y basofilia difusa ( ); la poiquilocitosis era ligera e inespecífica y el polimorfismo[scielo.sa.cr] A los 3 meses de vida se detectó esplenomegalia.[analesdepediatria.org] En la enfermedad sistémica hay esplenomegalia, linfadenopatía o dolor óseo.[conganat.org]

  • Beta-talasemia mayor

    Los datos hematológicos muestran anemia microcítica e hipocrómica ( tabla 1 ), observándose en lámina anisopoiquilocitosis con presencia de drepanocitos.[scielo.edu.uy] Los signos y síntomas se deben a anemia, hemólisis, esplenomegalia, hiperplasia de médula ósea y, si se han efectuado múltiples transfusiones, sobrecarga de hierro.[msdmanuals.com] Hemoglobina H Anemia moderada Aumento del tamaño del bazo (esplenomegalia) Hidropesía fetal o Enfermedad de Bart - es una enfermedad que causa la muerte al nacer, ya que al[tuotromedico.com]

  • Leucemia linfoblástica precursora

    MORFOLOGÍA Frecuentes anormalidades en las tres series mieloides: anisopoiquilocitosis con macrocitos, plaquetas atípicas, y hiposegmentación y hipogranulación en los neutrófilos[conganat.org] Patología Macroscópica Los peces afectados presentan exoftalmía, branquias pálidas, renomegalia, esplenomegalia, hígado pálido y enteritis.[marcosgodoy.com] Elianneth Rey Helo) Los diagnósticos sindromáticos son los siguientes: • Síndrome infiltrativo: adenopatías, hepatomegalia y esplenomegalia. • Síndrome anémico: palidez, soplo[elsevier.es]

Síntomas adicionales

Síntomas similares