Create issue ticket

124 Diagnósticos diferenciales para anisopoiquilocitosis, Encefalopatía bilirrubínica

  • Esferocitosis hereditaria

    Sus características clínicas más peculiares son la anisopoiquilocitosis extrema con abundantes formas abigarradas, microesferocitos, esquistocitos, dacriocitos, eliptocitos[web.archive.org] Recuerda las formas clínicas de EH autosómico dominante pero sin esferocitos y con intensa anisopoiquilocitosis (eliptocitos, ovalocitos, dacriocitos y esquistocitos) Piropoiquilocitosis[web.archive.org]

  • Talasemia minor

    Los datos hematológicos muestran anemia microcítica e hipocrómica ( tabla 1 ), observándose en lámina anisopoiquilocitosis con presencia de drepanocitos.[scielo.edu.uy] Los datos hematológicos muestran anemia microcítica e hipocrómica ( tabla 1 ), observándose en lámina anisopoiquilocitosis con hipocromía, presencia de drepanocitos, policromatofilia[scielo.edu.uy]

  • Beta-talasemia mayor

    Los datos hematológicos muestran anemia microcítica e hipocrómica ( tabla 1 ), observándose en lámina anisopoiquilocitosis con presencia de drepanocitos.[scielo.edu.uy] Los datos hematológicos muestran anemia microcítica e hipocrómica ( tabla 1 ), observándose en lámina anisopoiquilocitosis con hipocromía, presencia de drepanocitos, policromatofilia[scielo.edu.uy]

  • Hiperbilirrubinemia neonatal

    La bilirrubina indirecta libre penetra fácilmente al tejido nervioso causando encefalopatía bilirrubínica.[scielo.org.bo] *RN con signos de encefalopatía bilirrubínica aguda ó BbT 5 mg/dl sobre los niveles de indicación de ET, ésta debe realizarse en forma inmediata .[saludinfantil.org] bilirrubínica.[cochrane.org]

    Faltante: anisopoiquilocitosis
  • Hiperbilirrubinemia neonatal familiar transitoria

    bilirrubínica.[studocu.com] Aunque se pensaba que la encefalopatía bilirrubínica era ya una enfermedad del pasado, siguen existiendo casos de afectación cerebral por niveles tóxicos de bilirrubina.[pediatriaintegral.es] […] la administración intensiva de la Fototerapia no ha resultado eficaz para evitar que la bilirrubina sérica ascienda a valores que actualmente se consideran de riesgo de encefalopatía[studocu.com]

    Faltante: anisopoiquilocitosis
  • Síndrome de Crigler-Najjar

    Seis de ellos fallecieron en la infancia por encefalopatía bilirrubínica o querníctero 1 .[elsevier.es] bilirrubínica leve, donde se recomienda que previo a considerar un trasplante, el nivel de bilirrubina debe mantenerse bajo 20,5 mg/dl con fototerapia 9.[scielo.cl] bilirrubínica leve, donde se recomienda que previo a considerar un trasplante, el nivel de bilirrubina debe mantenerse bajo 20,5 mg/dl con fototerapia 9 .[scielo.conicyt.cl]

    Faltante: anisopoiquilocitosis
  • Sepsis neonatal

    Publicado 23/10/2018 7:06:32 CET MADRID, 23 Oct. (EUROPA PRESS) - La sepsis es una causa importante de muerte prevenible entre los niños recién nacidos en países tropicales. Ahora, el antibiótico ceftriaxona, que ha estado disponible solo como inyectable, se puede administrar a través del parto rectal, un método[…][infosalus.com]

    Faltante: anisopoiquilocitosis
  • Eritroblastosis fetal

    This material must not be used for commercial purposes, or in any hospital or medical facility. Failure to comply may result in legal action. LO QUE NECESITA SABER: ¿Qué es la eritroblastosis fetal? La eritroblastosis fetal también se conoce como enfermedad hemolítica. Esta condición aparece antes de que el bebé[…][drugs.com]

    Faltante: anisopoiquilocitosis
  • Hepatitis neonatal

    […] seleciona para imprimir Fotocópia Id: lil-180884 Autor: Tarrazzi, Katiuska; Torres, Harry; Delgado, Carmen. Título: Hepatitis neonatal a células gigantes / Neonatal hepatitis a big cells Fonte: Actual. infectología (Caracas) ;11(1/3):28-30, ene.-dic. 1995. Idioma: es. Resumo: Se presenta el caso de un lactante varón de 6[…][bases.bireme.br]

    Faltante: anisopoiquilocitosis
  • Glucogenosis tipo 1

    Resumen La glucogenosis por déficit de glucosa-6-fosfatasa (G6P) o enfermedad del almacenamiento del glucógeno (EAG) tipo I, es un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias que incluye los tipos a y b (ver estos términos), y que se caracteriza por una baja tolerancia al ayuno, retraso del crecimiento y[…][orpha.net]

    Faltante: anisopoiquilocitosis

Síntomas adicionales