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905 Diagnósticos diferenciales para Aniridia

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  • Nefroblastoma

    […] unilateral con asociación de aniridia.[scielo.org.bo] Un 75 % de los casos se presentan en niños sanos, mientras un 25 % se asocian a anormalidades del desarrollo como malformaciones en el tracto urinario, ausencia del iris (aniridia[es.wikipedia.org] En la aniridia, el iris (la parte de color del ojo) se forma de manera parcial o está ausente. Hemihipertrofia.[mayoclinic.org]

  • Hipoplasia aislada del nervio óptico

    ¿QUÉ ES LA ANIRIDIA CONGÉNITA? La aniridia congénita es una enfermedad cuyo nombre viene del griego y significa “sin iris” .[clinicarementeria.es] Detalles de la patología: Aniridia Nombre: Aniridia Tipo de patología: Malformaciones Congénitas,Deformidades y Anomalías Cromosómicas Descripción: La aniridia es una malformación[enfermedades-raras.org] […] del gen PAX6 (aniridia, OMIM 106210; síndrome de Gillespie, OMIM 206700, caracterizado por la tríada: aniridia, ataxia cerebelar y retraso mental), o por deleciones/microdeleciones[kundoc.com]

  • Nistagmo

    Otras posibles causas son: Algunas de las siguientes enfermedades presentan el nistagmo como signo patológico: Aniridia Trauma craneal Tumor cerebral Síndrome de Wallenberg[es.wikipedia.org] Una exploración oftalmológica habitual, descartará muchas de las causas, albinismo, aniridia, lesiones coriorretinianas congénitas, hipoplasias y colobomas del nervio óptico[neuropedwikia.es] Puede producirse por enfermedades ya presentes en el nacimient o, como el albinismo, la aniridia (ausencia de iris en el ojo) o malformaciones neurológicas como la malformación[salud.mapfre.es]

  • Síndrome de O'Donnell-Pappas

    Enlaces externos [ editar ] Asocación Española de Aniridia The Aniridia Network Aniridia Foundation International Federación Española de Enfermedades Raras ( enlace roto disponible[es.wikipedia.org] Aniridia . Tiene una prevalencia de 1 en 50 000 personas. Se han identificado mutaciones en Pax6 y es el responsable de la aniridia humana ( Fig. 3 B ).[revoftalmologia.sld.cu] Glaucoma asociado con otras anormalidades del desarrollo ocular a ) Síndromes de segmentación de la cámara anterior Síndrome de Axenfeld-Rieger Síndrome de Peter b ) Aniridia[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Anomalía de Peters

    Defectos oculares asociados: glaucoma, microftalmia con coloboma coroideo, aniridia, esclerocórnea.[ecured.cu] ., aniridia con glaucoma congénito) Contracción de bandas finas con cierre del ángulo Aniridia (glaucoma de comienzo juvenil) *Se citan ejemplos clínicos; no es una lista[msdmanuals.com] Otras posibles alteraciones oculares son microcórnea, microftalmía con coloboma coroideo, cornea plana, esclerocornea, aniridia entre otras.[revinfcientifica.sld.cu]

  • Síndrome de Axenfeld-Rieger

    Combined aniridia ring implantation and cataract surgery in an Axenfeld–Rieger syndrome: A UBM eeport. Eye & Contact Lens, 37 (2011), pp. 45-47 [18] A.[elsevier.es] El síndrome de Rieger, el Síndrome de Axenfel y la aniridia. El síndrome de Rieger, el síndrome de Axenfel y la aniridia.[arutikigaxare.tk] […] diferencial, e incluyen el síndrome iridocorneal endotelial, la anomalía de Peters, la distrofia polimorfa posterior, displasia oculodentodigital, iridogoniodisgenesia, aniridia[elsevier.es]

  • Coloboma del disco óptico congénito

    ¿QUÉ ES LA ANIRIDIA CONGÉNITA? La aniridia congénita es una enfermedad cuyo nombre viene del griego y significa “sin iris” .[clinicarementeria.es] Gen PAX6 : Aniridia .[ivami.com] . • Aniridia: se diagnostica por la ausencia o falta del iris.[pediatriaintegral.es]

  • Angiolipomatosis familiar

    1064 Aniridia - agenesia renal - retraso psicomotor 1065 Aniridia - ataxia cerebelosa - déficit intelectual 1067 Aniridia - ptosis - déficit intelectual - obesidad familiar[yumpu.com] Enf.de la Sangre y Órganos Hematopoyéticos y Ciertos Trastornos que Afectan al Mecanismo Inmunológic 175 Angiosarcoma Enfermedades de la Piel y del Tejido Subcutáneo 179 Aniridia[marte.enfermedades-raras.org] 250923 Aniridia aislada 1069 Aniridia ausencia de rótula 1070 Anisakiasis 86873 ANKCL 857 Ano imperforado con anomalías en manos, pies y orejas 99797 Anodoncia 2470 Anoftalmia[yumpu.com]

  • Disostosis craneofacial hipomandibular

    […] plus - Aniridia-ausencia de rótula - Aniridia-microcórnea-subluxación de cristalino - Aniridia-microftalmia-microcefalia - Aniridia-retraso mental - Aniridia-sordera - Aniridia-tumor[xing.com] Leber - Amaurosis de Leber-cardiomiopatía - Amiloidosis tipo 5 - Ampola - Andermann - Andersen - Aneurisma aórtico-glaucoma-sordera - Angelman - Angiomatosis leptomeningea - Aniridia[xing.com]

  • Coloboma congénito de iris

    ¿QUÉ ES LA ANIRIDIA CONGÉNITA? La aniridia congénita es una enfermedad cuyo nombre viene del griego y significa “sin iris” .[clinicarementeria.es] . • Aniridia: se diagnostica por la ausencia o falta del iris.[pediatriaintegral.es] Menos frecuentemente se ha observado microftalmia unilateral, aniridia, opacidad corneal, catarata y/o anomalía de Duane.[orpha.net]

Síntomas adicionales