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100 Diagnósticos diferenciales para anillos de cabot, Hipertricosis de cejas

  • Osteocondrodisplasia hipertricótica

    Las manifestaciones dismórficas incluyen: macrocefalia, facies tosca con cejas espesas, crestas supraorbitarias prominentes, puente nasal ancho, anteversión de las fosas nasales[femexer.org] […] hipertricotica) (cds) en 5 ml sangre EDTA – Análisis: cds – Genes: ABCC9 – Muestra: 5 ml sangre EDTA – Código: ABCC9 El síndrome de Cantu es un síndrome raroterizado por hipertricosis[clinicadam.com] Los individuos afectados presentan hipertricosis, a nivel del cuero cabelludo, y generalizada también en todo el cuerpo.[femexer.org]

    Faltante: anillos de cabot
  • Síndrome de Wiedemann-Steiner

    […] cubital, dismorfia facial (hipertelorismo, pestañas largas, cejas gruesas, fisuras palpebrales largas, estrechas en sentido vertical e inclinadas hacia abajo, puente y punta[orpha.net] […] de la enfermedad El síndrome de Wiedemann-Steiner es un síndrome dismórfico/de anomalías congénitas múltiples, genético y poco frecuente, caracterizado por estatura baja, hipertricosis[orpha.net]

    Faltante: anillos de cabot
  • Síndrome de Coffin-Lowry

    Resumen Epidemiología La prevalencia exacta es desconocida, pero está estimada en torno a 1/50.000-1/100.000. Los pacientes varones presentan una afectación entre moderada y grave, mientras que las mujeres portadoras presentan una afectación leve (síndrome de Coffin-Lowry en mujeres portadoras, consulte este[…][orpha.net]

    Faltante: anillos de cabot
  • Fucosidosis

    Resumen La fucosidosis es una enfermedad de depósito lisosomal muy rara perteneciente al grupo de las oligosacaridosis o glicoproteinosis. Se debe a un déficit de alfa-L-fucosidasa responsable de la acumulación generalizada de fucosa, acumulándose glicolípidos y oligosacáridos en los tejidos corporales. Es de[…][orpha.net]

    Faltante: anillos de cabot
  • Deficiencia de ácido fólico

    . · Frotis: anisocitosis, poiquilocitosis, anillos de Cabot, macro-ovalocitos, cuerpos de Howell-Jolly. · Más del 5% de los neutrófilos tienen 5 lóbulos o más. · Serie mieloide[es.blastingnews.com]

    Faltante: Hipertricosis de cejas
  • Síndrome de Rubinstein-Taybi

    Es una enfermedad genética que se caracteriza por pulgares y dedos de los pies gruesos, baja estatura, rasgos faciales particulares y grados variables de discapacidad intelectual. El SRT es un trastorno poco común. En algunas personas afectadas se observan anomalías en los genes CREBBP y EP300. Algunas[…][nlm.nih.gov]

    Faltante: anillos de cabot
  • Anemia macrocítica

    […] de Cabot - Howell-Jolly - Eritroblastos en sangre periférica • Aspirado de MO: - Megaloblastos - Hiperplasia eritroide con eritroblastos megaloblásticos - Bandas gigantes[studocu.com] En la extensión de sangre periférica (Figura 3) se observan macro-ovalocitos, presencia de inclusiones eritrocitarias (anillos de Cabot, cuerpos de Howell- Jolly), poiquilocitosis[ricardoruizdeadana.blogspot.com] […] conjugada) - Haptoglobina • Frotis: - Macro-óvalo-aniso-poiquilo - Punteado basófilo - Pleocariocitosis (aumento de pigmentación de neutrófilos): patognomónico de esta anemia - Anillos[studocu.com]

    Faltante: Hipertricosis de cejas
  • Adherencia del amnios al feto

    Normocéfalo, hipertricosis en región frontotemporal bilateral, cejas escasas; nariz antevertida; boca: paladar ojival.[scielo.conicyt.cl]

    Faltante: anillos de cabot
  • Neutropenia idiopática del adulto

    Presencia de inclusiones intraeritrocitarias (punteado basófilo, granulación azurófila, anillos de Cabot, cuerpos de Howell Jolly, parásitos).[farestaie.com]

    Faltante: Hipertricosis de cejas
  • Anemia megaloblástica constitucional por trastorno del metabolismo del folato

    […] de Cabot) y la eventual presencia de neutrófilos grandes e hipersegmentados o pleocariocitos.[studocu.com] […] de Cabot), eritroblastos («eritrocitos nucleados») y neutrófilos con más de cinco lóbulos nucleares o hipersegmentados (pleocariocitos).[studocu.com] […] apreciar las peculiares alteraciones de la morfología eritrocitaria (ovalocitosis, dacriocitosis (poiquilocitosis), cuerpos de inclusión (Howell-Jolly, punteado basófilo, anillos[studocu.com]

    Faltante: Hipertricosis de cejas

Síntomas adicionales