La fucosidosis juvenil (tipo II) es la variante más común y se caracteriza por una pérdida lentamente progresiva de la función neurológica y angioqueratoma corporal difuso
[decs.bvsalud.org]
Los signos clínicos incluyen dismorfia facial, disostosis múltiple, hepatomegalia moderada, retraso mental severo, sordera, y de acuerdo a la edad, angioqueratomas.
[orpha.net]
Se ha descrito que >50% de los pacientes con fucosidosis presentan angioqueratomas.
[repository.urosario.edu.co]