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13 Diagnósticos diferenciales para anemia, por, deficiencia, de, glutation

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  • Esferocitosis hereditaria

    La GSH-S junto a la gamma glutamilcisteina-sintetasa intervienen en la síntesis del glutatión con consumo de una molécula de ATP.[web.archive.org] […] esferocitosis hereditaria está causada por una variedad de mutaciones en los genes que transcriben para la espectrina[5] (el defecto más frecuente),[6]pero el mas común es la deficiencia[es.wikipedia.org] Anemia por deficiencia de vitamina B12 La anemia por deficiencia de vitamina B12 (anemia perniciosa) es una anemia megaloblástica producida por la absorción inadecuada de[web.archive.org] En los granulocitos se observó un clon HPN de aproximadamente 90 %, con deficiencia en la expresión de CD16, CD24, CD55 y CD59.[revhematologia.sld.cu] Anemia hemolítica esferocítica hereditaria; Esferocitosis; Anemia hemolítica - esferocítica Gallagher PG. Red blood cell membrane disorders.[nlm.nih.gov]

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  • Anemia hemolítica

    La enzima G6PD contribuye a procesar la glucosa, un azúcar simple que es la principal fuente de energía para los glóbulos rojos y produce glutatión, el cual evita la rotura[web.archive.org] Las anemias hemolíticas con producción de anticuerpos anti-glóbulo rojo se denominan anemias hemolíticas autoinmunes.[es.wikipedia.org] Anomalías genéticas dentro de los glóbulos (como la anemia falciforme, talasemia y deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa ).[nlm.nih.gov] Enfermedad de Von Willebrand La enfermedad de Von Willebrand es una deficiencia o anomalía hereditaria del factor Von Willebrand de la sangre, una proteína que afecta a la[web.archive.org] Anemia por deficiencia de vitamina B12 La anemia por deficiencia de vitamina B12 (anemia perniciosa) es una anemia megaloblástica producida por la absorción inadecuada de[web.archive.org]

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  • Metahemoglobinemia

    […] protección como, por ejemplo, la metahemoglobinareductasa NADH (citocromo b5 reductasa) que es la vía principal o, en menor medida, el ácido ascórbico y los sistemas de enzimas glutatión[es.wikipedia.org] Hemoglobin variants associated with hemolytic anemia, altered oxygen affinity, and methemoglobinemias. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, eds.[nlm.nih.gov] Los niños con anemia, sin embargo, muestran toxicidad a menores concentraciones de metahemoglobina 1.[pap.es] […] convulsiones, coma y la muerte ( 70%).[7] La población sana no debería tener muchos síntomas con niveles de metahemoglobina 15%, sin embargo, pacientes con otras enfermedades como anemia[es.wikipedia.org] Enfermedad de la hemoglobina M; Deficiencia de reductasa en eritrocitos; Deficiencia generalizada de reductasa: MetHb Benz EJ, Ebert BL.[nlm.nih.gov]

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  • Kwashiorkor

    […] nutrientes indispensables como el hierro, el ácido fólico, el yodo, el selenio, la vitamina C, especialmente cuando se combinan con la ausencia de antioxidantes, como el glutatión[es.wikipedia.org] Los síntomas incluyen: Cambios en la pigmentación de la piel Disminución de la masa muscular Diarrea Deficiencia en el aumento de peso y en el crecimiento Fatiga Cambios en[nlm.nih.gov] La anemia es constante pero no siempre severa, habiendo una variabilidad en las cifras de glóbulos rojos de entre 3 y 4 millones.[es.wikipedia.org] La deficiencia de nutrientes y antioxidantes exponen al estrés y a la mayor susceptibilidad de padecer infecciones.[es.wikipedia.org] LA anemia es normocítica o ligeramente macrocítica y levemente hipocrómica y es grave solamente cuando el síndrome policarencial está acompañado de otras causas como paludismo[es.wikipedia.org]

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  • Glucogenosis tipo 7

    La GSH-S junto a la gamma glutamilcisteina-sintetasa intervienen en la síntesis del glutatión con consumo de una molécula de ATP.[web.archive.org] La enfermedad de Tarui, o glucogenosis tipo VII, es una enfermedad metabólica debida a una deficiencia en la enzima fosfofructocinasa, la cual convierte la fructosa 6-fosfato[es.wikipedia.org] […] miofosforilasa (glicogenosis tipo V o enfermedad de Mc Ardle) 7, la deficiencia de fosfofructoquinasa (glicogenosis tipo VII o enfermedad de Tarui) 14, o la deficiencia de[scielo.cl] Anemias hemolíticas. Aspectos generales. Anemias hemolíticas congénitas. En: Sans-Sabrafen J, Besses G, Vives Corrons JL, eds. Hematologia Clinica.[web.archive.org] Una deficiencia parcial de fosfofructoquinasa en los glóbulos rojos de la sangre resulta en la degradación de esas células, causando una leve hemólisis y en un aumento de[es.wikipedia.org]

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  • Anemia hemolítica microangiopática

    La enzima G6PD contribuye a procesar la glucosa, un azúcar simple que es la principal fuente de energía para los glóbulos rojos y produce glutatión, el cual evita la rotura[web.archive.org] Alteraciones de los hematíes Manual Merck Anemias[es.wikipedia.org] Anemia por deficiencia de vitamina B12 La anemia por deficiencia de vitamina B12 (anemia perniciosa) es una anemia megaloblástica producida por la absorción inadecuada de[web.archive.org] La anemia hemolítica puede cursar con hiperbilirrubinemia, hemosiderinuria e ictericia, en cuyo caso aparecen los síntomas de una anemia.[es.wikipedia.org] Anemia por deficiencia de ácido fólico La anemia por deficiencia de ácido fólico (folato) es una anemia megaloblástica causada por una defectuosa absorción de dicho ácido.[web.archive.org]

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  • Enfermedad de Niemann-Pick

    […] desestabiliza el ARN mensajero de la metionina adenosiltransferasa 1A (MAT1A) y causa una disminución de los niveles de S-adenosil-L-metionina (SAM) y, por consiguiente, de glutatión[consumer.es] Otros signos son hepatoesplenomegalia, anemia, trastornos de la médula ósea, así como trastornos en los cartílagos de crecimiento de los huesos largos.[es.wikipedia.org] ENP; Deficiencia de esfingomielinasa; Trastorno por depósito de grasa - enfermedad de Niemann-Pick; Trastorno por depósito lisosomal - Niemann-Pick Kliegman RM, Stanton BF[nlm.nih.gov] Las transfusiones de sangre pueden ayudar a curar la anemia.[web.archive.org] Aunque los tipos A y B son causados por una misma deficiencia enzimática, el pronóstico clínico es muy diferente.[consumer.es]

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  • Anemia de células falciformes

    La enzima G6PD contribuye a procesar la glucosa, un azúcar simple que es la principal fuente de energía para los glóbulos rojos y produce glutatión, el cual evita la rotura[web.archive.org] La anemia de células falciformes,[1] llamada también anemia drepanocítica, drepanocitosis, drepanocitemia o hemoglobina S homocigota,[2] es una alteración en la sangre del[es.wikipedia.org] Otros nombres: Anemia causada por drepanocitos, Anemia drepanocítica, Anemia falciforme, Enfermedad de células falciformes, Enfermedad de la hemoglobina SS (Hb SS) En esta[nlm.nih.gov] Anemia por deficiencia de vitamina B12 La anemia por deficiencia de vitamina B12 (anemia perniciosa) es una anemia megaloblástica producida por la absorción inadecuada de[web.archive.org] Padecen una leve anemia a veces incluso inapreciable. Afecta al 8% de la población afroamericana.[es.wikipedia.org]

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  • Hemoglobina S-C

    La enzima G6PD contribuye a procesar la glucosa, un azúcar simple que es la principal fuente de energía para los glóbulos rojos y produce glutatión, el cual evita la rotura[web.archive.org] La anemia de células falciformes,[1] llamada también anemia drepanocítica, drepanocitosis, drepanocitemia o hemoglobina S homocigota,[2] es una alteración en la sangre del[es.wikipedia.org] Otros nombres: Anemia causada por drepanocitos, Anemia drepanocítica, Anemia falciforme, Enfermedad de células falciformes, Enfermedad de la hemoglobina SS (Hb SS) En esta[nlm.nih.gov] Anemia por deficiencia de vitamina B12 La anemia por deficiencia de vitamina B12 (anemia perniciosa) es una anemia megaloblástica producida por la absorción inadecuada de[web.archive.org] Padecen una leve anemia a veces incluso inapreciable. Afecta al 8% de la población afroamericana.[es.wikipedia.org]

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  • Talasemia

    La enzima G6PD contribuye a procesar la glucosa, un azúcar simple que es la principal fuente de energía para los glóbulos rojos y produce glutatión, el cual evita la rotura[web.archive.org] Otros nombres: Anemia de Cooley, Anemia mediterránea Introducción La talasemia es un trastorno hereditario de la sangre.[nlm.nih.gov] En la α-talasemia gen HBA1 (OMIM 141800) y HBA2 (OMIM 141850), hay una deficiencia de síntesis de cadenas α.[es.wikipedia.org] BETA-TALASEMIA HOMOCIGÓTICA (ANEMIA DE COOLEY O TALASEMIA MAYOR) Severa anemia microcítica, hipocrómica y hemolítica (se destruyen los hematíes), que es rápidamente progresiva[saludinfantil.com] Anemia por deficiencia de vitamina B12 La anemia por deficiencia de vitamina B12 (anemia perniciosa) es una anemia megaloblástica producida por la absorción inadecuada de[web.archive.org]

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