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195 Diagnósticos diferenciales para Anemia hemolítica congénita

  • Esferocitosis hereditaria

    hemolíticas congénitas familiares que se caracterizan por poseer eritrocitos con numerosas formas anómalas que generalmente son esferoidales.[decs.bvs.br] La esferocitosis hereditaria es la única anemia hemolítica congénita en la que se ha demostrado que la extirpación del bazo proporciona resultados demostrables.[enfermedades-raras.org] Anemias hemolíticas. Aspectos generales. Anemias hemolíticas congénitas. En: Sans-Sabrafen J, Besses G, Vives Corrons JL, eds. Hematologia Clinica.[web.archive.org]

  • Anemia inmunohemolítica

    Dentro de las causas de anemias hemolíticas congénitas se encuentran: eritrocitosis hereditaria, la causa más frecuente de anemia hemolítica congénita; se produce una alteración[salud.mapfre.es] Se encuentra usted aquí Inicio » anemia hemolítica Guía Metabólica aumenta el número de Errores Congénitos del Metabolismo del web con la incorporación de la Deficiencia de[metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org] Las anemias hemolíticas no inmunológicas que cursan con esferocitosis, principalmente la esferocitosis congénita, y otras como la anemia hemolítica debida a la toxicidad por[web.archive.org]

  • Beta-talasemia mayor

    Su forma más severa es la anemia de Cooley, una anemia hemolítica congénita muy grave. La enfermedad comienza a manifestarse a parir del quinto-sexto mes de vida.[elsevier.es]

  • Hemoglobinopatía

    Se denomina hemoglobinopatía a cierto tipo de defecto, generalmente de carácter hereditario, que tiene como consecuencia una estructura anormal en una de las cadenas de las globina de la molécula de hemoglobina. La hemoglobina está compuesta por dos pares de cadenas polipeptídicas, uno de ellos compuesto por[…][es.wikipedia.org]

  • Hemoglobina S-C

    La anemia de células falciformes,[1] llamada también anemia drepanocítica, drepanocitosis, drepanocitemia o hemoglobina S homocigota,[2] es una alteración en la sangre del ser humano que hace que el glóbulo rojo se deforme y adquiera apariencia de hoz, lo que entorpece la circulación sanguínea y causa en el enfermo[…][es.wikipedia.org]

  • Anemia de células falciformes

    La anemia de células falciformes,[1] llamada también anemia drepanocítica, drepanocitosis, drepanocitemia o hemoglobina S homocigota,[2] es una alteración en la sangre del ser humano que hace que el glóbulo rojo se deforme y adquiera apariencia de hoz, lo que entorpece la circulación sanguínea y causa en el enfermo[…][es.wikipedia.org]

  • Deficiencia de piruvato quinasa

    Sobre la deficiencia en piruvato quinasa La deficiencia en piruvato quinasa es una anemia hemolítica congénita con una prevalencia estimada en 1/20.000 en la población general[ciberer.es] La deficiencia en piruvato quinasa es una anemia hemolítica congénita con una prevalencia estimada en 1/20.000 en la población general blanca.[ciemat.es] El déficit de PK es la causa más frecuente de anemia hemolítica congénita no esferocítica.[analesdepediatria.org]

  • Anomalía de la membrana eritrocítica

    La anemia es un problema frecuente en la clínica. Un análisis fisiológico (descrito de manera breve en el capítulo 45 ) representa la vía más eficaz para el diagnóstico y el tratamiento. Las anemias surgen por la producción insuficiente de eritrocitos o porque la vida de los mismos (normalmente de 120 días) se[…][accessmedicina.mhmedical.com]

  • Glucogenosis tipo 1

    1 Glucogenosis tipo Ib Revista Española de Pediatría 2011;67(2): 111-114 GONZÁLEZ LÓPEZ MT, FERNÁNDEZ CEBRIÁN S, CORRAL CARAMES MJ, GONZÁLEZ GONZÁLEZ S, MARTINÓN SÁNCHEZ F Revista Española de Pediatría 2011;67(2): 111-114 Tipo artículo: Caso Clínico Resumen del Autor: Las glucogenosis tipo Ib son enfermedades[…][medes.com]

  • Talasemia - enfermedad de la hemoglobina C

    Su forma más severa es la anemia de Cooley, una anemia hemolítica congénita muy grave. La enfermedad comienza a manifestarse a parir del quinto-sexto mes de vida.[elsevier.es]

Síntomas adicionales