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50 Diagnósticos diferenciales para Anemia hemolítica, Esferocitosis adquirida

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  • Esferocitosis hereditaria

    La esferocitosis hereditaria es la causa más común de anemia hemolítica entre las personas de ascendencia del norte de Europa.[bloodgenetics.com] Originalmente descrita por los profesores belgas Vanlair y Masius alrededor de 1870,[3] es la anemia hemolítica hereditaria más prevalente en la población.[4] La esferocitosis[es.wikipedia.org] hemolíticas congénitas familiares que se caracterizan por poseer eritrocitos con numerosas formas anómalas que generalmente son esferoidales.[decs.bvs.br]

  • Hipofosfatemia

    […] de glóbulos rojos ( anemia hemolítica ) Daño al miocardio ( miocardiopatía ) El tratamiento depende de la causa.[nlm.nih.gov] […] de glóbulos rojos ( anemia hemolítica ) Daño al miocardio ( miocardiopatía ) Tratamiento El tratamiento depende de la causa.[eclinicalworks.adam.com] Se pueden hacer los siguientes exámenes: Pruebas de la función renal Examen de vitamina D en sangre Las pruebas y exámenes pueden mostrar: Anemia debido a la destrucción excesiva[nlm.nih.gov]

  • Anemia inmunohemolítica

    hemolítica como causa de anemia en estos pacientes.[scielo.cl] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye otras causas no autoinmunes de la anemia hemolítica.[orpha.net] En el último tiempo se ha observado un aumento de la incidencia de anemia hemolítica autoinmune (AHAI) 2 .[scielo.conicyt.cl]

  • Anemia hemolítica microangiopática

    Sus manifestaciones son heterogéneas, dentro de las que destaca la disfunción de la microcirculación, que se manifiesta como anemia hemolítica microangiopática, la que se[biblat.unam.mx] […] clave: Anemia hemolítica microangiopática (AHM).[scielo.isciii.es] Keywords : Lupus eritematoso sistémico; upus Púrpura trombocitopénica trombótica; Anemia hemolítica microangiopática.[scielo.org.co]

  • Anemia hemolítica tóxica

    […] rojo, se habla de anemias hemolíticas intrínsecas, y cuando la alteración se halla fuera de este, las clasificamos como anemias hemolíticas extrínsecas.[teknon.es] Parenteral: además, aborto espontáneo natural, enf. de Peyronie; anemia hemolítica; tto. de anemia hemolítica del recién nacido debido a déficit de vit.[vademecum.es] hemolítica .[pesquisa.bvsalud.org]

  • Anemia hemolítica tóxica adquirida

    CUADRO 106-1 Clasificación de las anemias hemolíticas * Ver cuadro Cuadro favorito Descargar (.pdf) CUADRO 106-1 Clasificación de las anemias hemolíticas * Defectos intracorpusculares[accessmedicina.mhmedical.com] hemolítica adquirida (autoinmune), necrosis aguda y subaguda del hígado, cirrosis alcohólica de Laennec, cirrosis hepática, cirrosis biliar, hepatitis tóxica, pancreatitis[farestaie.com] Respecto de su causa primaria, las anemias que se deben a un incremento de la destrucción de eritrocitos, conocidas como anemias hemolíticas (HA, hemolytic anemias ) pueden[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Intoxicación por anilina

    Intoxicación crónica palidez y subictericia por la anemia hemolítica.[ecured.cu]

  • Anemia

    (síndrome mielodisplásico, leucemia eritroide aguda), anemias hemolíticas (esferocitosis hereditaria) o anemias microcíticas (talasemias y anemias por deficiencia de hierro[orpha.net] También en otras anemias hemolíticas congénitas (drepanocitos, Hb C, etc).[librodopeto.com] En la alfa talasemia se reconoce una anemia hemolítica, consecuentemente más aguda y peligrosa; en la beta talasemia se reconoce una anemia no tan agresiva (a pesar de la[es.wikipedia.org]

  • Esferocitosis adquirida

    El diagnóstico de ADC debe tenerse en cuenta una vez que se han excluido otras causas de anemia hemolítica (especialmente esferocitosis hereditaria), diseritropoyesis adquirida[enfermedades-raras.org] La causa de la anemia hemolítica autoinmune (AHAI) es la destrucción de los eritrocitos por anticuerpos producidos por el propio paciente (autoanticuerpos); se caracteriza[accessmedicina.mhmedical.com] Entre las causas congénitas la drepanocitosis es la causa más frecuente aunque pueden existir otras: Hemoglobinopatías: talasemia, esferocitosis, púrpura trombocitopénica[fisterra.com]

  • Anemia constitucional por trastorno del metabolismo del hierro

    […] hemolíticas hereditarias especificadas Anemia hemolítica hereditaria, sin otra especificación D59 D59.0 D59.1 D59.2 D59.3 D59.4 D59.5 D59.6 D59.8 D59.9 Anemia hemolítica adquirida[iqb.es] […] hereditaria (D58.1) Eliptocitosis hereditaria (D58.2) Otras hemoglobinopatías (D58.8) Otras Anemias hemolíticas hereditarias especificadas (D59) Anemia hemolítica adquirida[es.wikipedia.org] D582 OTRAS HEMOGLOBINOPATIAS D588 OTRAS ANEMIAS HEMOLITICAS HEREDITARIAS ESPECIFICADAS D589 ANEMIA HEMOLITICA HEREDITARIA, SIN OTRA ESPECIFICACION D59 ANEMIA HEMOLITICA ADQUIRIDA[wiki.itcsoluciones.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares