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75 Diagnósticos diferenciales para Anemia hemolítica, anisopoiquilocitosis

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  • Esferocitosis hereditaria

    Sus características clínicas más peculiares son la anisopoiquilocitosis extrema con abundantes formas abigarradas, microesferocitos, esquistocitos, dacriocitos, eliptocitos[web.archive.org] La esferocitosis hereditaria es la causa más común de anemia hemolítica entre las personas de ascendencia del norte de Europa.[bloodgenetics.com] Originalmente descrita por los profesores belgas Vanlair y Masius alrededor de 1870,[3] es la anemia hemolítica hereditaria más prevalente en la población.[4] La esferocitosis[es.wikipedia.org]

  • Hemoglobinopatía

    Anisopoiquilocitosis, con macrocitosis, hipocromía, y presencia eritroblastos circulantes B-Talasemia Formas clínicas: - B -talasemia - B -talasemia Factores modificadores[es.slideshare.net] Los homocigóticos tienen anemia hemolítica crónica y esplenomegalia y síntomas compatibles con anemia.[merckmanuals.com] Generalmente sólo ocasiona un cierto grado de anemia hemolítica y un agrandamiento moderado del bazo.[labtestsonline.es]

  • Talasemia

    Los datos hematológicos muestran anemia microcítica e hipocrómica ( tabla 1 ), observándose en lámina anisopoiquilocitosis con presencia de drepanocitos.[scielo.edu.uy] hemolítica familiar y precisan de repetidas transfusiones para evitar la gran debilidad y descompensación cardiaca que les origina la anemia.[enfermedades-raras.org] Su forma más severa es la anemia de Cooley, una anemia hemolítica congénita muy grave. La enfermedad comienza a manifestarse a parir del quinto-sexto mes de vida.[elsevier.es]

  • Enfermedad de Castleman

    Anisopoiquilocitosis con basofilia difusa de la serie roja y anisotrombocitosis.[analesdepediatria.org] hemolítica (destrucción temprana de los glóbulos rojos), e hipergammaglobulinemia (cantidades anormalmente altas de factores inmunes en la sangre).[todo-en-salud.com] hemolítica (destrucción temprana de los glóbulos rojos), e hipergammaglobulinemia (cantidades anormalmente altas de factores inmunes en la sangre). - El tipo mixto de la[iwith.org]

  • Anemia megaloblástica refractaria

    En el frotis sanguíneo se observaba una anisopoiquilocitosis marcada e intensa policromasia, con presencia de abundantes esquistocitos (fig. 1, flechas).[revespcardiol.org] Título: Anemia Hemolitica macroangiopatica severa y refractaria con insuficiencia renal aguda / Anemia hemolytic macroangiopahy severe and refractary acute kidney failure[bases.bireme.br] La forma de los hematíes es anormal, observándose eritrocitos nucleados, dacriocitos (en lagrima), anisopoiquilocitosis. La fibrosis impide aspirar la médula ósea.[2011.elmedicointeractivo.com]

  • Glucogenosis tipo 7

    Sus características clínicas más peculiares son la anisopoiquilocitosis extrema con abundantes formas abigarradas, microesferocitos, esquistocitos, dacriocitos, eliptocitos[web.archive.org] Se diferencia, además, de esta última porque los pacientes presentan anemia hemolítica (como consecuencia del déficit parcial de la fosfofructocinasa eritrocitaria).[glucogenosis.org] Las personas que padecen la enfermedad de Tarui presentan anemia hemolítica (como consecuencia del déficit parcial de la fosfofructoquinasa eritrocitaria).[tuotromedico.com]

  • Anemia hemolítica inmunitaria

    La morfología sanguínea demostraba policromatofilia, esferocitosis, anisopoiquilocitosis, punteado basófilo y dacriocitos aislados sin esquistocitos.[scielo.isciii.es] Dentro de las causas de anemias hemolíticas congénitas se encuentran: eritrocitosis hereditaria, la causa más frecuente de anemia hemolítica congénita; se produce una alteración[salud.mapfre.es] Anemias hemolíticas adquiridas (15-18) La anemia hemolítica inmune presenta la prueba de Coombs directa positiva.[pediatriaintegral.es]

  • Hemoglobinuria paroxística nocturna

    […] ng/ml, vitamina B 12 260 pg/ml, transaminasa glutamicooxalacética (GOT) 105 U/l, transaminasa glutamicopirúvica (GPT) 24 U/l, con frotis sanguíneo sin esquistocitos y con anisopoiquilocitosis[revistanefrologia.com] El diagnóstico diferencial incluye todas las otras formas de anemia (en particular la anemia hemolítica autoinmune, ver término), la trombosis de la arteria mesentérica, obstrucción[orpha.net] Anemia hemolítica intravascular crónica definida por: anemia grave y LDH 1,5 LSN, junto con síntomas clínicos debidos a anemia hemolítica.[web2.redcimlac.org]

  • Enfermedad de Castleman multicéntrica

    Anisopoiquilocitosis con basofilia difusa de la serie roja y anisotrombocitosis.[analesdepediatria.org] hemolítica e hipergammaglobulinemia.[scielo.org.co] […] tipo de células plasmáticas de enfermedad de Castleman puede asociar a fiebre, pérdida del peso, erupción de piel, destrucción temprana de los eritrocitos, inusualmente anemia[scielo.org.co]

  • Hemoglobina Lepore-Beta-Talasemia Síndrome

    Anisopoiquilocitosis, con macrocitosis, hipocromía, y presencia eritroblastos circulantes B-Talasemia Formas clínicas: - B -talasemia - B -talasemia Factores modificadores[es.slideshare.net] hemolítica familiar y precisan de repetidas transfusiones para evitar la gran debilidad y descompensación cardiaca que les origina la anemia.[enfermedades-raras.org] Los niños con la condición mayor cursan con anemia de 4 ó 5 gramos de Hb, presentan hepato-esplenomegalia y una anemia hemolítica marcada.[scielo.sa.cr]

Síntomas adicionales

Síntomas similares