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470 Diagnósticos diferenciales para Anemia de Fanconi

  • Anemia

    También puedes consultar otros enlaces interesantes aquí y, especialmente, el de la Fundación Anemia de Fanconi .[fcarreras.org] Existen algunas formas hereditarias, siendo la más común la anemia de Fanconi, que se caracteriza por un defecto en la reparación del ADN eritrocitario (BRCA 1 y 2, Rad51)[es.wikipedia.org] Si padeces Anemia de Fanconi o el paciente es un familiar puedes acceder al foro de pacientes y ex-pacientes de la Fundación Josep Carreras , un grupo de personas que se apoyan[fcarreras.org]

  • Trombocitopenia amegacariocítica

    La anemia de Fanconi y el síndrome de trombocitopenia-aplasia radial (consulte estos términos) deben descartarse.[femexer.org] También deberán descartarse la anemia de Fanconi, el síndrome de trombocitopenia con aplasia de radio (TAR), y el síndrome de Wiscott-Aldrich (WAS) (ver estos términos).[orpha.net] Interacción de proteína BRCA en la Anemia de Fanconi.[passeidireto.com]

  • Anemia aplásica

    Existen diferentes tipos, incluyendo la anemia de Fanconi.[medlineplus.gov] Dentro de las causas de anemia aplásica congénita destacan: Anemia de Fanconi, una enfermedad hereditaria autosómica recesiva que además de anemia se presenta con malformaciones[salud.mapfre.es] Algunas de estas enfermedades son: Anemia de Fanconi Disqueratosis congénita Síndrome de Shwachman-Diamond Disgenesia reticular Trombocitopenia amegacariocítica Anemias aplásicas[web.archive.org]

  • Anemia de Fanconi

    Pancitopenia congénita, anemia aplásica asociada a malformaciones congénitas, variante de Estren-Dameshek, pancitopenia de Fanconi, panmielopatía de Fanconi, anemia aplásica[es.wikipedia.org] Es la más común heredada de la anemia aplásica La anemia de Fanconi es diferente del síndrome de Fanconi, un trastorno renal poco común.[nlm.nih.gov] Artículos de revisión Anemia de Fanconi Fanconi anemia. 1 1 Estudiante, Facultad de Medicina, GI Medicina Interna, Línea de Investigación en Hematología, Universidad Pontificia[scielo.org.mx]

  • Anemia aplásica congénita

    The need for more accurate and timely diagnosis in Fanconi anemia : A report from the international Fanconi anemia registry.[scielo.org.mx] Guía de ayuda para el diagnóstico clínico y genético de enfermedades hereditarias: Anemia de Fanconi Fundación Anemia de Fanconi Artículo en PDF 1- RESUMEN Nombre: Anemia[revistageneticamedica.com] Fanconi anemia diagnosis and the diepoxybutane (DEB) test. Exp Hematol. 1993;21:731-3. [ Links ] 6. Jacop R, Venkatesan T. Anesthesia and Fanconi anemia.[scielo.br]

  • Aplasia y mielodisplasia autosómicas dominantes

    […] de Fanconi, anemia aplásica constitucional.[es.wikipedia.org] […] aplasica anemia de fanconi, sx swachman-diamon (insuf pancreatica en niños) y defecto en la captacion de folato motivo de consulta mas frecuente en anemia aplasica px con[quizlet.com] Alter Fanconi Anemia [7] Fanconi Anemia: Standards for clinical Care. Eugene, OR: Fanconi Anemia Research Fund, Inc; 2003. Available at www.fanconi.org [8] T.[analesdepediatria.org]

  • Pancitopenia

    […] aplásica, puede ser primaria como en la Anemia de Fanconi o secundaria.[es.wikipedia.org] […] aplásica, puede ser primaria como en la Anemia de Fanconi o secundaria - Deficiencia severa de ácido fólico o deficiencia severa de vitamina B12 Síntomas principales Existen[todopapas.com] […] de Fanconi y síndrome de roturas cromosomicas tipo Nijmegen.[orpha.net]

  • Glucosuria renal

    […] de Fanconi.[es.wikipedia.org] […] detecta la aparición de glucosa en la orina, a pesar de que los niveles de glucosa en sangre son normales y no existen otras enfermedades que afecten al túbulo renal como la anemia[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Fanconi

    Los enlaces directos a los PDF son los siguientes: Anemia de Fanconi Epidermólisis ampollosa hereditaria Síndrome de Wolfram Coroideremia Síndrome de X frágil Síndrome de[ciberer.es] La anemia de Fanconi fue descrita por primera vez por el pediatra suizo Guido Fanconi en 1927.[salud.mapfre.es] Debe su nombre al pediatra suizo Guido Fanconi y no debe confundirse con la anemia de Fanconi que es una enfermedad totalmente diferente.[es.wikipedia.org]

  • Meduloblastoma

    […] de Fanconi.[es.wikipedia.org] […] de Fanconi .[es.wikipedia.org] Asociados a otros tipos de síndromes familiares como ser el síndrome de Gorlin, síndrome de Turcot, neurofibromatosis, el síndrome de Rubinstein-Taybi y la anemia de Fanconi[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales