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78 Diagnósticos diferenciales para amelogenesis imperfecta dientes secundarios

Se refería a: amelogenesis imperfecta, dientes secundarios

  • Síndrome de Kohlschütter-Tönz

    Última actualización: Septiembre 2006 Fuente: –Amelo-cerebro-hipohidr-tico-s-ndrome-&title Epilepsia-demencia-amelogenesis-imperfecta–Amelo-cerebro-hipohidr-tico-s-ndrome-[femexer.org] Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Epilepsia demencia amelogenesis imperfecta ORPHA:1946 Sinónimos: Amelo cerebro hipohidrótico síndrome[orpha.net] imperfecta, convulsiones, regresión mental y dientes amarillos debido a defectos del esmalte.[femexer.org]

  • Síndrome de Kohlschütter-Tönz

    Síntomas Verificador de síntomas Tipos de enfermedade Complicaciones Síntomas: Síndrome amelo-cerebro-hipohidrótico Epilepsia Deterioro mental progresivo Amelogénesis imperfecta[nodiagnosticado.es] Última actualización: Septiembre 2006 Fuente: –Amelo-cerebro-hipohidr-tico-s-ndrome-&title Epilepsia-demencia-amelogenesis-imperfecta–Amelo-cerebro-hipohidr-tico-s-ndrome-[femexer.org] Última actualización: Enero 2013 Fuente: Orphanet (Síndrome de amelogénesis imperfecta-nefrocalcinosis)[femexer.org]

  • Amelogenesis imperfecta

    Las personas afectadas con amelogenesis imperfecta tienen dientes con color anormal: amarillo, marrón o gris.[es.wikipedia.org] Escobar Díaz, Julia Guadalupe and Polanco Melgar, Miguel Ángel and Santin Espinoza, Mauricio Adalberto (2005) Amelogenesis imperfecta: alternativas de tratamiento.[ri.ues.edu.sv] […] from subjects without amelogenesis imperfecta.[scielo.isciii.es]

  • Amelogénesis imperfecta tipo 1C

    Las personas afectadas con amelogenesis imperfecta tienen dientes con color anormal: amarillo, marrón o gris.[es.wikipedia.org] No se reportan preferencias raciales de la Amelogenesis imperfecta.[es.scribd.com] Phenotypic diversity and revision of the nomenclature for autosomal recessive amelogenesis imperfecta.[scielo.conicyt.cl]

  • Amelogénesis imperfecta tipo hipomaduración 2A5

    Las personas afectadas con amelogenesis imperfecta tienen dientes con color anormal: amarillo, marrón o gris.[es.wikipedia.org] La amelogenesis imperfecta puede tener diferentes patrones de herencia dependiendo del gen que es alterado.[es.wikipedia.org] Los investigadores están buscando mutaciones en otros genes que puedan también causar amelogenesis imperfecta.[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Jalili

    Resumen El síndrome de Jalili se caracteriza por la asociación de amelogénesis imperfecta (AI; ver este término) y distrofia de conos y bastones (CRDs; ver este término).[orpha.net] Última actualización: Enero 2013 Fuente: Orphanet (Síndrome de amelogénesis imperfecta-nefrocalcinosis)[femexer.org] imperfecta y distrofia autosómica recesiva de los prismas del esmalte (síndrome de Jalili) Idioma: Inglés[nxtdentistry.com]

  • Síndrome de CANOMAD

    Leer más La amelogénesis imperfecta – nefrocalcinosis, también llamada síndrome esmalte-renal, es un síndrome extremadamente raro que se caracteriza por amelogénesis hipoplásica[femexer.org] Leer más Este síndrome asocia fibromatosis gingival con anomalías dentales, entre las que se incluyen amelogénesis imperfecta hipoplásica (esmalte delgado) generalizada, calcificaciones[femexer.org]

  • Nefrocalcinosis

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Síndrome esmalte-renal Definición de la enfermedad La amelogénesis imperfecta - nefrocalcinosis[orpha.net] ORPHA:1031 Sinónimos: Síndrome de amelogénesis imperfecta - nefrocalcinosis Síndrome esmalte-renal Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia[orpha.net]

  • Amelogénesis imperfecta tipo 1E

    Amelogénesis imperfecta (Amelogenesis imperfecta) - Genes AMELX , ENAM , MMP20 y FAM83H La amelogénesis imperfecta es una alteración del desarrollo dental que hace que los[ivami.com] Phenotypic diversity and revision of the nomenclature for autosomal recessive amelogenesis imperfecta.[scielo.conicyt.cl] Amelogénesis imperfecta. Pérdida de esmalte Amelogénesis imperfecta hipoplásica Figura 3 : Ortopantomografía de la niña. No se aprecia hallazgos radiológicos de interés.[revistamedica.com]

  • Foramen parietal con displasia cleidocraneal 

    -Amelogénesis Imperfecta hipoplásica  72%. 2.-Amelogénesis Imperfecta hipocalcificada  28%. 3.-Amelogénesis Imprfecta Hipomaduración.[studocu.com] Hipomaduración: mezcla de ant. 44 Amelogénesis Imperfecta Hipoplásica Tipos: Punteada AD Localizada AD Lisa AR Lisa AD Rugosa AD Agenesia AR 45 Amelogénesis Imperfecta Hipomaduración[slideplayer.es] *Ejemplo: -Amelogénesis Imperfecta. • Dofoctos gonéticos con altoracionos on otros toj ó sistomas: -OI (Osteogénesis imperfecta).[studocu.com]

Síntomas adicionales