Los investigadores han demostrado que la paraplejía espástica hereditaria puede estar producida por cambios o mutaciones de varios genes diferentes, lo que se denomina heterogeneidad
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ESTUDIOS MOLECULARES DISPONIBLES: PANEL DE HSP POR NGS ALS2, AP4B1, AP4E1, AP4M1, AP4S1, AP5Z1, ATL1, BSCL2, C12orf65, CYP7B1, ERLIN2, FA2H, GJC2, HSPD1, KDM5C, KIAA0196,
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ALS2, AP4B1, AP4E1, AP4M1, AP4S1, AP5Z1, ATL1, BSCL2, C12orf65, CYP7B1, ERLIN2, FA2H, GJC2, HSPD1, KDM5C, KIAA0196, KIF5A, L1CAM, NIPA1, PLP1, PNPLA6, REEP1, RTN2, SACS, SLC16A2
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