Create issue ticket

332 Diagnósticos diferenciales para Amaurosis congénita de Leber

Mostrar resultados en: Română

  • Neuropatía óptica hereditaria de Leber

    La neoropatía óptica hereditaria de Leber se confunde a veces con la amaurosis congénita de Leber, que es una enfermedad distinta también descrita inicialmente por Theodore[retinosis.org] La amaurosis congénita de Leber (LCA por sus siglas en inglés) es una enfermedad ocular hereditaria, generalmente presente desde el nacimiento o los primeros meses de vida[dbgen.com] La neuropatía óptica hereditaria de Leber se confunde a veces con la amaurosis congénita de Leber , que es una enfermedad distinta también descrita inicialmente por Theodor[es.wikipedia.org]

  • Vitreorretinopatía exudativa familiar

    Congénita de Leber (LCA) Amaurosis Congénita de Leber (LCA) 1 092,50 Añadir al carrito Degeneración macular asociada a la edad (DMAE) Degeneración macular asociada a la edad[bioarray.es] Ejemplos de patologías genéticas oftalmológicas Acromatopsia, Albinismo ocular, Amaurosis congénita de Leber, Aniridia, Atrofia óptica, autosómica dominante, Coroideremia,[seebv.com] EJEMPLOS DE PATOLOGÍAS GENÉTICAS OFTALMOLÓGICAS Acromatopsia, Albinismo ocular, Amaurosis congénita de Leber, Aniridia, Atrofía óptica autosómica dominante, Coroideremia,[meteo.rouzaut.es]

  • Atrofia óptica hereditaria

    congénita de Leber info Test recomendado: Panel de Amaurosis Congénita de Leber Otros tests disponibles: Panel Completo de Distrofias de Retina y otras patologías oculares[dbgen.org] La neuropatía óptica hereditaria de Leber se confunde a veces con la amaurosis congénita de Leber , que es una enfermedad distinta también descrita inicialmente por Theodor[es.wikipedia.org] Congénita de Leber , Panel de Distrofias Maculares y Enfermedad de Stargardt , Panel Completo de Distrofias de Retina y otras patologías oculares , Secuenciación Masiva de[dbgen.org]

  • Síndrome de Senior-Løken

    Las lesiones de la retina pueden ser muy similares a las de otras enfermedades como la Amaurosis congénita de Leber o la retinosis pigmentaria . [ 1 ] En el riñón se forman[es.wikipedia.org] […] y distrofia de conos y bastones de inicio precoz, similar a amaurosis congénita de Leber.[atlasrleye.com] El síndrome de Senior-Loken (o Amaurosis congénita de Leber con nefronophthisis) es una enfermedad rara, ciliopatica y autosómica recesiva, caracterizada por nefronophthisis[atlasrleye.com]

  • Amaurosis congénita de Leber

    ¿En qué consiste la Amaurosis congénita de leber?[superatuenfermedad.com] 2 en pacientes con amaurosis congénita de Leber.[retinosispigmentaria.es] Las mutaciones en un componente clave de este ciclo, el gen RPE65, causan la amaurosis congénita de Leber.[jano.es]

  • Amaurosis congénita de Leber tipo 16

    2 en pacientes con amaurosis congénita de Leber.[retinosispigmentaria.es] LCA (Amaurosis Congénita de Leber).- Se trata de un grupo de distrofias retinianas que podrían ser consideradas como las RP (Retinitis Pigmentaria) de comienzo más precoz[asociaciondoce.com] La amaurosis congénita de Leber es una enfermedad de los ojos que afecta principalmente a la retina , la capa interna del ojo.[rarediseases.info.nih.gov]

  • Amaurosis congénita de Leber tipo 9

    Sobre la amaurosis congénita de Leber La amaurosis congénita de Leber (ACL) se hereda siguiendo un patrón mendeliano autosómico dominante o recesivo.[dbgen.com] Las mutaciones en un componente clave de este ciclo, el gen RPE65, causan la amaurosis congénita de Leber.[jano.es] congénita de Leber tratados con terapia génica.[correofarmaceutico.com]

  • Distrofia del fondo de ojo de Sorsby

    Pueden ser progresivas como las Distrofias de bastones y conos: Retinitis pigmentosa, Amaurosis congénita de Leber y RP sindrómicas (Usher y Bardet Biedl); la Coroideremia[vissum.com] Distrofías Hereditarias Retinianas - Retinosis Pigmentaria - Enfermedad de Stargardt y Fundus Flavimaculatus - Distrofía Viteliforme - Amaurosis Congénita de Leber - Distrofía[berri.es] Distrofías Hereditarias Retinianas -- Retinosis Pigmentaria -- Enfermedad de Stargardt y Fundus Flavimaculatus -- Distrofía Viteliforme -- Amaurosis Congénita de Leber --[axon.es]

  • Retina moteada benigna familiar

    Distrofías Hereditarias Retinianas - Retinosis Pigmentaria - Enfermedad de Stargardt y Fundus Flavimaculatus - Distrofía Viteliforme - Amaurosis Congénita de Leber - Distrofía[berri.es] Distrofías Hereditarias Retinianas -- Retinosis Pigmentaria -- Enfermedad de Stargardt y Fundus Flavimaculatus -- Distrofía Viteliforme -- Amaurosis Congénita de Leber --[axon.es] Progresivos Retinosis pigmentaria inversa sin pigmento en sector Retinosis punctata albescens Amaurosis congénita de Leber Coroideremia Atrofia girata de coroides y retina[quimica.es]

  • Distrofia de retina de Bothnia

    Pueden ser progresivas como las Distrofias de bastones y conos: Retinitis pigmentosa, Amaurosis congénita de Leber y RP sindrómicas (Usher y Bardet Biedl); la Coroideremia[vissum.com] congénita de Leber info Test recomendado: Panel de Amaurosis Congénita de Leber Otros tests disponibles: Panel Completo de Distrofias de Retina y otras patologías oculares[dbgen.org] congénita de Leber, Aniridia, Anomalía de Peters, Atrofia coriorretiniana pigmentada paravenosa, Atrofia óptica, Bestrofinopatía, Bradiopsia, Ceguera nocturna estacionaria[retinosis.org]

Síntomas adicionales