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343 Diagnósticos diferenciales para Amaurosis congénita de Leber

  • Neuropatía óptica hereditaria de Leber

    La neuropatía óptica hereditaria de Leber se confunde a veces con la amaurosis congénita de Leber, que es una enfermedad distinta también descrita inicialmente por Theodor[es.wikipedia.org] La neoropatía óptica hereditaria de Leber se confunde a veces con la amaurosis congénita de Leber, que es una enfermedad distinta también descrita inicialmente por Theodore[retinosis.org] La amaurosis congénita de Leber (LCA por sus siglas en inglés) es una enfermedad ocular hereditaria, generalmente presente desde el nacimiento o los primeros meses de vida[dbgen.com]

  • Bradopsia

    congénita de Leber info Test recomendado: Panel de Amaurosis Congénita de Leber Otros tests disponibles: Panel Completo de Distrofias de Retina y otras patologías oculares[dbgen.org] congénita de Leber, Aniridia, Anomalía de Peters, Atrofia coriorretiniana pigmentada paravenosa, Atrofia óptica, Bestrofinopatía, Bradiopsia, Ceguera nocturna estacionaria[retinosis.org] Congénita de Leber, Panel de Distrofias Maculares y Enfermedad de Stargardt, Panel Completo de Distrofias de Retina y otras patologías oculares, Secuenciación Masiva de Exoma[dbgen.org]

  • Síndrome de Senior-Løken

    Las lesiones de la retina pueden ser muy similares a las de otras enfermedades como la Amaurosis congénita de Leber o la retinosis pigmentaria.[1] En el riñón se forman quistes[es.wikipedia.org] Las lesiones de la retina pueden ser muy similares a las de otras enfermedades como la Amaurosis congénita de Leber o la retinosis pigmentaria . [ 1 ] En el riñón se forman[esacademic.com] Congénita de Leber, una enfermedad degenerativa que ocasiona pérdida severa de la visión.[tsbvi.edu]

  • Amaurosis congénita de Leber tipo 16

    2 en pacientes con amaurosis congénita de Leber.[retinosispigmentaria.es] LCA (Amaurosis Congénita de Leber).- Se trata de un grupo de distrofias retinianas que podrían ser consideradas como las RP (Retinitis Pigmentaria) de comienzo más precoz[asociaciondoce.com] La amaurosis congénita de Leber es una enfermedad de los ojos que afecta principalmente a la retina , la capa interna del ojo.[rarediseases.info.nih.gov]

  • Amaurosis congénita de Leber

    La amaurosis congénita de Leber (LCA) es una enfermedad de la retina (retinopatía) de origen genético, caracterizada por un grave déficit visual en los niños desde los primeros[es.wikipedia.org] ¿En qué consiste la Amaurosis congénita de leber?[superatuenfermedad.com] Características de Amaurosis congénita de leber Entre las características están que un paciente con Amaurosis congénita de leber presentará un signo dígito ocular, con frecuencia[superatuenfermedad.com]

  • Amaurosis congénita de Leber tipo 9

    Sobre la amaurosis congénita de Leber La amaurosis congénita de Leber (ACL) se hereda siguiendo un patrón mendeliano autosómico dominante o recesivo.[dbgen.com] Las mutaciones en un componente clave de este ciclo, el gen RPE65, causan la amaurosis congénita de Leber.[jano.es] congénita de Leber tratados con terapia génica.[correofarmaceutico.com]

  • Distrofia del fondo de ojo de Sorsby

    Pueden ser progresivas como las Distrofias de bastones y conos: Retinitis pigmentosa, Amaurosis congénita de Leber y RP sindrómicas (Usher y Bardet Biedl); la Coroideremia[vissum.com] Distrofías Hereditarias Retinianas - Retinosis Pigmentaria - Enfermedad de Stargardt y Fundus Flavimaculatus - Distrofía Viteliforme - Amaurosis Congénita de Leber - Distrofía[berri.es] Distrofías Hereditarias Retinianas -- Retinosis Pigmentaria -- Enfermedad de Stargardt y Fundus Flavimaculatus -- Distrofía Viteliforme -- Amaurosis Congénita de Leber --[axon.es]

  • Retina moteada benigna familiar

    Distrofías Hereditarias Retinianas - Retinosis Pigmentaria - Enfermedad de Stargardt y Fundus Flavimaculatus - Distrofía Viteliforme - Amaurosis Congénita de Leber - Distrofía[berri.es] Distrofías Hereditarias Retinianas -- Retinosis Pigmentaria -- Enfermedad de Stargardt y Fundus Flavimaculatus -- Distrofía Viteliforme -- Amaurosis Congénita de Leber --[axon.es] Progresivos Retinosis pigmentaria inversa sin pigmento en sector Retinosis punctata albescens Amaurosis congénita de Leber Coroideremia Atrofia girata de coroides y retina[quimica.es]

  • Atrofia óptica hereditaria

    congénita de Leber info Test recomendado: Panel de Amaurosis Congénita de Leber Otros tests disponibles: Panel Completo de Distrofias de Retina y otras patologías oculares[dbgen.org] La neuropatía óptica hereditaria de Leber se confunde a veces con la amaurosis congénita de Leber , que es una enfermedad distinta también descrita inicialmente por Theodor[es.wikipedia.org] Congénita de Leber , Panel de Distrofias Maculares y Enfermedad de Stargardt , Panel Completo de Distrofias de Retina y otras patologías oculares , Secuenciación Masiva de[dbgen.org]

  • Distrofia de retina de Bothnia

    Pueden ser progresivas como las Distrofias de bastones y conos: Retinitis pigmentosa, Amaurosis congénita de Leber y RP sindrómicas (Usher y Bardet Biedl); la Coroideremia[vissum.com] congénita de Leber info Test recomendado: Panel de Amaurosis Congénita de Leber Otros tests disponibles: Panel Completo de Distrofias de Retina y otras patologías oculares[dbgen.org] congénita de Leber, Aniridia, Anomalía de Peters, Atrofia coriorretiniana pigmentada paravenosa, Atrofia óptica, Bestrofinopatía, Bradiopsia, Ceguera nocturna estacionaria[retinosis.org]

Síntomas adicionales