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39 Diagnósticos diferenciales para Almacenamiento de glucógeno hepático

  • Síndrome de KID

    El síndrome KID (del inglés Keratitis–Ichthyosis–Deafness) o síndrome de queratitis ictiosis sordera, es una enfermedad muy rara de origen congénito que se caracteriza por lesiones en la córnea que provocan queratitis y ceguera , lesiones en la piel similares a la ictiosis y perdida de audición o sordera . Otras[…][es.wikipedia.org]

  • Glucogenosis tipo 9A y 9C

    Sinónimos: Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 9B Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IXb GSD por deficiencia de fosforilasa quinasa hepática y muscular[femexer.org] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye otras enfermedades de almacenamiento del glucógeno como el déficit de fosforilasa hepática (EAG de tipo VI), el[femexer.org] Revisores expertos Dr Roseline FROISSART Pr Philippe LABRUNE Fuente: Orphanet (Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosforilasa quinasa hepática y[femexer.org]

  • Glucogenosis tipo 0A

    Resumen El déficit de glucógeno sintasa hepática, o enfermedad de almacenamiento de glucógeno (GSD) de tipo 0, es una anomalía genética hereditaria del metabolismo del glucógeno[orpha.net] Hemos propuesto asignar el número a la glucógeno XIV, desde el 13 de músculo o enfermedades de almacenamiento de glucógeno hepático identificados hasta ahora se han clasificado[glucogenosis.org] […] de glucógeno en Francia.[glucogenosis.org]

  • Síndrome de resistencia a la insulina tipo A

    […] de glucógeno hepático, lo cual promueve la gluconeogénesis.[es.wikipedia.org] […] sangre (250 mg/dl o más) Patogenia [ editar ] La resistencia a la insulina aumenta la lipolisis de los adipocitos y la circulación de ácidos grasos libres, disminuyendo el almacenamiento[es.wikipedia.org]

  • Resistencia a la insulina

    […] de glucógeno hepático, lo cual promueve la gluconeogénesis.[es.wikipedia.org] […] sangre (250 mg/dl o más) Patogenia [ editar ] La resistencia a la insulina aumenta la lipolisis de los adipocitos y la circulación de ácidos grasos libres, disminuyendo el almacenamiento[es.wikipedia.org]

  • Deficiencia de fosforilasa quinasa

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye otras enfermedades de almacenamiento del glucógeno como el déficit de fosforilasa hepática (EAG de tipo VI), el[orpha.net] […] por almacenamiento de glucógeno en la que existe una deficiencia aparente de la actividad de la fosforilasa hepática.[decs.bvs.br] 1 / 1 DeCS Descriptor Inglés : Glycogen Storage Disease Type VI Descriptor Español : Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo VI Descriptor Portugués : Doença de Depósito[decs.bvs.br]

  • Enfermedad de almacenamiento

    […] de glucógeno hepático es recesiva y ligada al cromosoma X , se produce por falta de expresión de la actividad de la fosforilasa-b-quinasa.[decs.bvs.br] Definición de la enfermedad Las enfermedades de almacenamiento de glucógeno (EAG) por déficit de fosforilasa quinasa (PhK) es un grupo de errores congénitos del metabolismo[orpha.net] 1 / 1 DeCS Descriptor Inglés : Glycogen Storage Disease Type VIII Descriptor Español : Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo VIII Descriptor Portugués : Doença de[decs.bvs.br]

  • Glucogenosis tipo 14

    Hemos propuesto asignar el número a la glucógeno XIV, desde el 13 de músculo o enfermedades de almacenamiento de glucógeno hepático identificados hasta ahora se han clasificado[glucogenosis.org] […] de glucógeno en Francia.[glucogenosis.org] […] de fosfoglucomutasa confirmado por el análisis genético, que resulta de una colaboración entre los diferentes equipos que participan en el diagnóstico y el tratamiento de almacenamiento[glucogenosis.org]

  • Glucogenosis tipo 0

    Resumen El déficit de glucógeno sintasa hepática, o enfermedad de almacenamiento de glucógeno (GSD) de tipo 0, es una anomalía genética hereditaria del metabolismo del glucógeno[orpha.net]

  • Glucogenosis tipo 1

    […] de glucógeno hepático es recesiva y ligada al cromosoma X , se produce por falta de expresión de la actividad de la fosforilasa-b-quinasa.[decs.bvs.br] Puede ser dividida en glucogenosis hepáticas y musculares según se altere el metabolismo hepático o muscular del glucógeno.[ecured.cu] Esta patología puede ser dividida en glucogenosis hepáticas y musculares según se altere el metabolismo hepático o muscular del glucógeno y enfermedades relacionadas con un[iqb.es]

Síntomas adicionales