Create issue ticket

33 Diagnósticos diferenciales para Algodistrofia, mutacion en el gen de la catepsina c

  • Acroosteólisis tipo dominante

    El síndrome de Haim- Munk es una enfermedad de la queratinización, autosómica recesiva, con una mutación del gen liposomal de la proteasa Catepsina C.[intramed.net]

  • Fractura

    ¿Qué es una fractura? La definición de Fractura es tan sencilla como: la rotura de un hueso. Teniendo en cuenta que puede ser fractura total o fractura parcial. ¿Cómo reducir (o curar) una Fractura? Por lo general una fractura regresa a su posición mediante la manipulación de un medico sin la necesidad de una[…][fisiostar.com]

    Faltante: mutacion en el gen de la catepsina c
  • Angina de pecho

    PUBLICIDAD Inicio Enfermedades de la A-Z Un dolor en el pecho puede ser debido a una angina, pero también a un infarto, una hernia de hiato, gases[…] Conoce los síntomas que caracterizan la angina de pecho para poder identificarla y tratarla cuanto antes. Leer más Compartido: 98 Compartir contenido en Facebook[…][webconsultas.com]

    Faltante: mutacion en el gen de la catepsina c
  • Enfermedad coronaria

    Enfermedad de las arterias coronarias, también conocida como enfermedad coronaria,[1] enfermedad de corazón isquémico,[2] enfermedad de corazón ateroesclerótico,[3] enfermedad de cardiovascular ateroesclerótico,[4] y enfermedad de los coronarios del corazón,[5] es un grupo de enfermedades que incluyen: angina[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: mutacion en el gen de la catepsina c
  • Síndrome de dolor regional complejo

    La algodistrofia se observa con frecuencia en enfermedades neurológicas o del aparato locomotor.[fisioterapia-granada.es] El síndrome del dolor regional complejo (SDRC o, CRPS por sus siglas en inglés), también llamado Algodistrofia o distrofia simpática refleja,[1] es una enfermedad crónica,[es.wikipedia.org] Tag: síndrome de dolor regional complejo Creado por: FisioAso Creado por: Fisioterapia Neurológica Tags: algodistrofia , atrofia de Sudeck , daño cerebral adquirido , distrofia[neurofuncion.com]

    Faltante: mutacion en el gen de la catepsina c
  • Síndrome de dolor regional complejo tipo 2

    ORPHA:99995 Sinónimos: Algodistrofia Distrofia simpática refleja Prevalencia: - Herencia: - Edad de inicio o aparición: Cualquier edad CIE-10: M89.0 OMIM: 604335 UMLS: C0034931[orpha.net] Detalles de la patología: Algodistrofia Nombre: Algodistrofia Patologia1: Distrofia Simpática Refleja Patologia2: Dolor Regional Complejo Tipo 1, Síndrome de Tipo de patología[enfermedades-raras.org] El síndrome del dolor regional complejo (SDRC o, CRPS por sus siglas en inglés), también llamado Algodistrofia o distrofia simpática refleja , [ 1 ] es una enfermedad crónica[es.wikipedia.org]

    Faltante: mutacion en el gen de la catepsina c
  • Algodistrofia

    Se distinguen dos tipos de algodistrofia. La algodistrofia de tipo I o algodistrofia de Sudeck es la forma más frecuente (90% de los casos).[esgentside.com] Algodistrofia de la muñeca La algodistrofia puede afectar varias articulaciones, incluyendo la muñeca.[activosaludable.com] Detalles de la patología: Algodistrofia Nombre: Algodistrofia Patologia1: Distrofia Simpática Refleja Patologia2: Dolor Regional Complejo Tipo 1, Síndrome de Tipo de patología[enfermedades-raras.org]

    Faltante: mutacion en el gen de la catepsina c
  • Rabdomiólisis traumática

    Presentación del tema: "Síndrome de Aplastamiento (Crush syndrome, rabdomiolisis traumática, insuficiencia renal aguda postraumática, necrosis muscular isquémica, síndrome de."— Transcripción de la presentación: 1 Síndrome de Aplastamiento (Crush syndrome, rabdomiolisis traumática, insuficiencia renal aguda[…][slideplayer.es]

    Faltante: mutacion en el gen de la catepsina c
  • Congelación

    La congelación se produce cuando la piel y los tejidos que están debajo se congelan después de estar expuestos a temperaturas extremadamente frías. Las zonas con más probabilidades de verse afectadas son los dedos de las manos y de los pies, las orejas, las mejillas y el mentón. Los primeros signos de[…][mayoclinic.com]

    Faltante: mutacion en el gen de la catepsina c
  • Síndrome de Papillon-Lefèvre

    Genodermatosis autosómica recesiva, causada por mutaciones en el gen que codifica para la catepsina C ( CTSC ) mapeado en el cromosoma 11q14-21; cuando menos 75 enfermedades[accessmedicina.mhmedical.com] El SPL está causado por mutaciones en el gen CTSC (11q14.2) que codifica la catepsina C, una proteasa lisosomal que juega un papel en la diferenciación y descamación epitelial[odontologos.mx] Etiología El SPL está causado por mutaciones en el gen CTSC (11q14.2) que codifica la catepsina C, una proteasa lisosomal que juega un papel en la diferenciación y descamación[orpha.net]

    Faltante: Algodistrofia

Síntomas adicionales