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761 Diagnósticos diferenciales para Adrenoleucodistrofia

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  • Enfermedad de Addison

    Atrofia Idiopática: son de causa desconocida y a partir de la década de 1970 es la causa más frecuente, siendo un mecanismo probablemente autoinmunitario o adrenoleucodistrofia[medicina.ufm.edu] Carrasco Marina Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X: diagnóstico olvidado en niños con enfermedad de Addison idiopática An Pediatr (Barc), 68 (2008), pp. 404-405 [17[analesdepediatria.org] Enfermedades metabólicas como la hemocromatosis , la amiloidosis y la adrenoleucodistrofia.[webconsultas.com]

  • Insuficiencia adrenal

    Están totalmente excluidas la hiperplasia adrenal debida a un bloqueo enzimático, la hiperplasia congénita adrenal ligada al X y la adrenoleucodistrofia.[orpha.net] Con estos resultados se establece el diagnóstico de adrenoleucodistrofia.[endocrinologiapediatrica.org] Atrofia Idiopática: son de causa desconocida y a partir de la década de 1970 es la causa más frecuente, siendo un mecanismo probablemente autoinmunitario o adrenoleucodistrofia[medicina.ufm.edu]

  • Leucodistrofia

    La adrenoleucodistrofia es la más frecuente.[web.archive.org] El sevillano Andrés Granados, de 8 años de edad, padece adrenoleucodistrofía.[diariodesevilla.es] […] del grupo de las enfermedades lisosomales, de tipo cavitarias, hipomielinizantes, no clasificadas o indeterminadas Entre las enfermedades peroxisomales, encontramos: La adrenoleucodistrofia[elaespana.com]

  • Esclerosis cerebral difusa de Schilder

    Las formas de adrenoleucodistrofia ligadas al cromosoma X son las siguientes: Adrenoleucodistrofia de aparición en la niñez.[es.wikipedia.org] adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X.[nlm.nih.gov] Adrenoleucodistrofia Adrenoleucodistrofia, adrenomieloneuropatía, adrenoleucodistrofia cerebral infantil o complejo de Schilder-Addison es una denominación que describe algunos[clinicadam.com]

  • Adrenoleucodistrofia neonatal

    Adrenoleucodistrofia neonatal .[ecured.cu] A pesar de su nombre, esta enfermedad es muy distinta de la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X.[elaespana.es] Temas relacionados con adrenoleucodistrofia Vea más sobre temas relacionados con adrenoleucodistrofia : Adrenoleucodistrofia Adrenoleucodistrofia Referencias Contenido: 2[clinicadam.com]

  • Síndrome de pseudo-Zellweger

    Al segundo grupo, manifestado por deficiencias enzimáticas peroxisomales aisladas, pertenecen la adrenoleucodistrofia ligada al X, la pseudoleucodistrofia neonatal, el pseudo-zellweger[docplayer.es] Otras enfermedades, como la de Refsum infantil (IRD), adrenoleucodistrofia neonatal (NALD), son generalizadas como síndrome similar a Zellweger debido a que es difícil distinguir[medicina.ufm.edu] La adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X es una forma de este grupo.[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de West

    […] metabólicos: fenilcetonuria, hiperglucemia, hiperornitinemia, síndrome de Leigh, deficiencia de piruvato-carboxilasa, deficiencia de piruvato deshidrogenasa, enfermedad de Krabbe, adrenoleucodistrofia[es.wikipedia.org] […] fenilcetonuria , hiperglucemia , hiperornitinemia , síndrome de Leigh , deficiencia de piruvato-carboxilasa , deficiencia de piruvato deshidrogenasa , enfermedad de Krabbe , adrenoleucodistrofia[es.wikipedia.org]

  • Espasticidad muscular

    […] traumatismos del cerebro o de la médula espinal, esclerosis múltiple, parálisis cerebral, hipoxia o ictus cerebral, Enfermedad de Tay-Sachs, algunos desórdenes metabólicos como la adrenoleucodistrofia[es.wikipedia.org] La espasticidad puede ser causada por cualquiera de las siguientes: Adrenoleucodistrofia (trastorno que interfiere con la absorción de ciertas grasas) Daño cerebral causado[nlm.nih.gov] […] del cerebro o de la médula espinal, esclerosis múltiple , parálisis cerebral , hipoxia o ictus cerebral, Enfermedad de Tay-Sachs , algunos desórdenes metabólicos como la adrenoleucodistrofia[es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Krabbe

    […] diagnóstico diferencial incluye la leucodistrofia metacromática, gangliosidosis GM1, gangliosidosis GM2, enfermedad de Canavan, encefalopatía por deficiencia de prosaposina, adrenoleucodistrofia[orpha.net] Las leucodistrofias forman un grupo heterogéneo atendiendo a su origen: la enfermedad de Krabbe y la leucodistrofia metacromática son esfingolipidosis; la adrenoleucodistrofia[enfermedades-raras.org] En la adrenoleucodistrofia ligada a X, la acumulación se presenta por la ausencia de la proteína de la adrenoleucodistrofia (ALDP) involucrada en el transporte de ácidos grasos[hermes.unal.edu.co]

  • Enfermedad de Alexander

    […] incluye: trastornos de la biogénesis peroxisómica, espectro del síndrome de Zellweger, aciduria glutárica de tipo I, síndrome de Aicardi-Goutières, variante frontal de la adrenoleucodistrofia[orpha.net] Las leucodistrofias forman un grupo heterogéneo atendiendo a su origen: La enfermedad de Krabbe y la leucodistrofia metacromática son esfingolipidosis; la adrenoleucodistrofia[faam.es] En adrenoleucodistrofia se presentan leucodistrofia metacromática, bajo rendimiento académico y problemas de atención.[elsevier.es]

Síntomas adicionales