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116 Diagnósticos diferenciales para Adquisición tardía de habilidades motoras, Cierre tardío de fontanelas, fontanela anterior abierta en adultos

  • Dermatosparaxis

    Síntomas Piel suave que es extremadamente frágil Moretones y cicatrices severas Hernias Estatura baja Cierre tardío de las fontanelas Dedos cortos Apariencia facial que se[elmostrador.cl]

    Faltante: fontanela anterior abierta en adultos
  • Deleción del cromosoma 15q26-qter

    El caso presenta RGD, macrocefalia, fenotipo dismórfico, cierre de la fontanela tardío, hiperlaxitud articular y pies zambos.[analesdepediatria.org]

    Faltante: Adquisición tardía de habilidades motoras fontanela anterior abierta en adultos
  • Parálisis espástica hereditaria ascendente de incio infantil

    Como tratamiento para la rigidez muscular en niños con parálisis cerebral, las inyecciones de toxina A (Botox) son seguras y mejoran la función del cerebro, indicó un nuevo estudio. No obstante, los pacientes y sus familias no percibirían esa mejoría como un beneficio significativo. Los músculos de las personas con[…][encolombia.com]

    Faltante: Cierre tardío de fontanelas fontanela anterior abierta en adultos
  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2N

    Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2A (LGMD2A) es una enfermedad muscular caracterizada por desgaste y una debilidad progresiva y simétrica de los músculos localizados alrededor de las caderas (“cintura pélvica” que es área entre el tronco y los muslos y que tiene su nombre porque está[…][rarediseases.info.nih.gov]

    Faltante: Cierre tardío de fontanelas fontanela anterior abierta en adultos
  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2K

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2K Definición de la enfermedad La distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2K (LGMD2K) es una forma de distrofia muscular de cinturas caracterizada por la aparición[…][orpha.net]

    Faltante: Cierre tardío de fontanelas fontanela anterior abierta en adultos
  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2M

    Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2A (LGMD2A) es una enfermedad muscular caracterizada por desgaste y una debilidad progresiva y simétrica de los músculos localizados alrededor de las caderas (“cintura pélvica” que es área entre el tronco y los muslos y que tiene su nombre porque está[…][rarediseases.info.nih.gov]

    Faltante: Cierre tardío de fontanelas fontanela anterior abierta en adultos
  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2Q

    Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2A (LGMD2A) es una enfermedad muscular caracterizada por desgaste y una debilidad progresiva y simétrica de los músculos localizados alrededor de las caderas (“cintura pélvica” que es área entre el tronco y los muslos y que tiene su nombre porque está[…][rarediseases.info.nih.gov]

    Faltante: Cierre tardío de fontanelas fontanela anterior abierta en adultos
  • Síndrome de Mowat-Wilson

    El síndrome de Mowat Wilson es una enfermedad genética rara que fue descrita clínicamente por los doctores D. R. Mowat y Dr. M. J. Wilson en 1998.[1] El trastorno se caracteriza por varios defectos sobre la salud, como la enfermedad de Hirschsprung, retraso mental, epilepsia, retraso en el crecimiento y en el[…][es.wikipedia.org]

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  • Hipomielinización - catarata congénita

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Síndrome de hipomielinización - catarata congénita ORPHA:85163 Sinónimos: - Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia , Neonatal CIE-10: G37.8 OMIM: 610532 UMLS: C1864663 MeSH: - GARD: 11980 MedDRA: -[…][orpha.net]

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  • Ataxia espinocerebelosa tipo 13

    La ataxia espinocerebelosa tipo 13 (SCA13) es un subtipo muy poco común de ataxia espinocerebelosa , un grupo de enfermedades neurológicas con degeneración del cerebro y la médula espinal . [1] [2] Las señales y los síntomas de SCA13 y la edad de comienzo parecen variar entre las personas afectadas. Puede[…][rarediseases.info.nih.gov]

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