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17 Diagnósticos diferenciales para Actividad paroxística - Picos centrales bilateralmente, La respuesta es picos occipitales en el tipo 1

Se refería a: Actividad paroxística - Picos centrales bilateralmente, La, respuesta es picos occipitales en el tipo 1

  • Epilepsia

    Harrison Principios de Medicina Interna, 17 a edición Capítulo 363. Convulsiones y epilepsia Secciones: CONVULSIONES Y EPILEPSIA: INTRODUCCIÓN, CLASIFICACIÓN DE LAS CONVULSIONES, SÍNDROMES EPILÉPTICOS, CAUSAS DE LAS CONVULSIONES Y DE LA EPILEPSIA, MECANISMOS BÁSICOS, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LAS CONVULSIONES, MÁS ALLÁ[…][web.archive.org]

  • Convulsiones clónicas o tónico-clónicas generalizadas

    Las crisis epilépticas son impredecibles, por lo que resulta muy importante saber qué hacer para ayudar a una persona que las presenta. Las crisis epilépticas generalmente son impredecibles, pueden ocurrir en cualquier momento y lugar por lo que resulta muy importante saber qué es lo que se debe hacer para ayudar[…][clinicalascondes.cl]

  • Epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto

    Resumen Epidemiología Su prevalencia mundial es desconocida pero se ha estimado una prevalencia de 1/35.000 en Japón. Descripción clínica La BAFME se suele presentar en la 2ª década de vida (puede hacerlo entre los 11-50 años) con un temblor cortical leve de las manos. El temblor consiste en unos tics sutiles,[…][orpha.net]

  • Epilepsia mioclónica juvenil

    […] seleciona para imprimir Fotocópia Id: lil-232024 Autor: Mendoza, Luis; Arias, Martha; Núñez, Luis. Título: Epilepsia Mioclónica Juvenil (Síndrome de Janz) / Juvenile Myoclonic Epilepsy Fonte: Med. UIS ;11(3):133-6, jul.-sept. 1997. tab. Idioma: es. Resumo: Las convulsiones mioclónicas representan uno de los tipos de[…][bases.bireme.br]

  • Síndrome de West

    El síndrome de West (SW) o síndrome de los espasmos infantiles es una encefalopatía (alteración cerebral) epiléptica de la infancia, grave y poco frecuente, que debe su nombre a William James West (1793-1848), médico inglés que describió por primera vez el cuadro (presente en su propio hijo) en un artículo[…][es.wikipedia.org]

  • Epilepsia generalizada idiopática

    La Epilepsia Generalizada Idiopática (EGI) es un conjunto de síndromes de inicio en la infancia/adolescencia caracterizados por la combinación variable de crisis de ausencia, tónico-clónicas generalizadas (TCG) y mioclónicas; la actividad epileptiforme generalizada en el electroencefalograma (EEG); los rasgos reflejos[…][dialnet.unirioja.es]

  • Epilepsia mioclónica astática

    Resumen Epidemiología La incidencia es de aproximadamente 1/10.000 niños. Afecta con más frecuencia a niños que a niñas. Descripción clínica En el 94% de los casos, el inicio ocurre durante los primeros 5 años de vida, más comúnmente entre los 3 y 4 años. Por lo general, antes del inicio, los niños tienen un desarrollo[…][orpha.net]

  • Síndrome orgánico cerebral

    El síndrome orgánico cerebral es un término que hace referencia a la alteración de la función mental debida a una enfermedad no psiquiátrica. El síndrome orgánico cerebral agudo es (por definición) un estado de reciente aparición de alteración de la función mental, a raíz de una intoxicación, sobredosis de[…][es.wikipedia.org]

  • Encefalopatía

    El término encefalopatía significa desorden o enfermedad del encéfalo. En el uso moderno, encefalopatía se refiere a un síndrome de disfunción cerebral, el cual puede ser causado por múltiples etiologías. Existen varios tipos de encefalopatías, entre las cuales destacan: Encefalopatía de Hashimoto Encefalopatía[…][es.wikipedia.org]

  • Epilepsia de ausencia juvenil

    Resumen Epidemiología La incidencia de la EAJ es todavía desconocida pero representa alrededor del 2-3% de los afectados por epilepsia del adulto en general, y del 8-10% de los afectados por epilepsia genética generalizada (EGC). No se ha observado un predominio de sexo. Descripción clínica La EAJ se caracteriza[…][orpha.net]

Síntomas adicionales