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72 Diagnósticos diferenciales para Acropaquia congénita de los dedos, Cierre tardío de fontanelas, fontanela anterior abierta en adultos

  • Enfisema pulmonar

    Son hallazgos menos frecuentes el cierre tardío de las fontanelas, la laxitud articular, la luxación de cadera, la hernia inguinal, la aracnodactilia, la fragilidad ósea,[orpha.net]

    Faltante: fontanela anterior abierta en adultos
  • Dermatosparaxis

    Síntomas Piel suave que es extremadamente frágil Moretones y cicatrices severas Hernias Estatura baja Cierre tardío de las fontanelas Dedos cortos Apariencia facial que se[elmostrador.cl]

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  • Deleción del cromosoma 15q26-qter

    El caso presenta RGD, macrocefalia, fenotipo dismórfico, cierre de la fontanela tardío, hiperlaxitud articular y pies zambos.[analesdepediatria.org]

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  • Cirrosis hepática

    La cirrosis hepática es la cirrosis que afecta al tejido hepático como consecuencia final de diferentes enfermedades crónicas.[1] Las consecuencias de la cirrosis hepática sobre la salud del individuo dependen fundamentalmente del grado de funcionalidad que el hígado pueda conservar a pesar de la alteración[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: Cierre tardío de fontanelas fontanela anterior abierta en adultos
  • Disostosis cleidocraneal

    Es constante la ausencia parcial o total de clavículas, el cierre tardío de suturas craneales y fontanelas amplias, la diástasis de sínfisis pubiana y el tórax acampanado[pesquisa.bvsalud.org]

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  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    Fontanela grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé. . Desarrollo intelectual posiblemente lento (varía de una persona a otra). . Ojos prominentes o abultados. .[fesoce.org] […] prematuro de las suturas entre los huesos del cráneo, que se nota por la formación de crestas a lo largo de las suturas Fontanela grande o de cierre tardío en el cráneo del[funsepa.net] […] grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé Desarrollo intelectual posiblemente lento (varía de una persona a otra) Ojos prominentes o abultados Subdesarrollo severo[neurocirugiacontemporanea.com]

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  • Osteoartropatía hipertrófica primaria

    Resumen La osteoartropatía hipertrófica primaria (paquidermoperiostosis) es una enfermedad hereditaria caracterizada por engrosamiento cutáneo (paquidermia), dedos en palillo de tambor y proliferación perióstica (periostosis) con neoformación ósea subcortical. Describimos los casos de 2 hermanos de 30 y 24 años,[…][reumatologiaclinica.org]

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  • Síndrome de Russell-Silver

    Es un trastorno congénito que implica crecimiento deficiente. Un lado del cuerpo también aparentará ser más grande que el otro. Uno de cada 10 niños con este síndrome tiene un problema que involucra el cromosoma 7. En otras personas con el síndrome, este puede afectar al cromosoma 11. La mayoría de las veces[…][nlm.nih.gov]

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  • Carcinoma bronquial

    Samenvatting En nuestro medio, el derrame pleural (DP) maligno ha permanecido como la primera causa de derrame pleural en los pacientes estudiados por toracocentesis a lo largo de los ultimos anos, siendo el carcinoma bronquial el mas frecuentemente implicado. La asociacion de DP a cancer de pulmon, segun algunos[…][bol.com]

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  • Deleción del cromosoma 1p36

    […] anterior grande de cierre tardío ( 3 cm al nacer), microbraquicefalia y orejas anómalas de implantación baja rotadas posteriormente.[orpha.net] […] cejas rectas, ojos hundidos, puente y base de la nariz ancha y plana, hipoplasia del tercio medio facial, filtrum largo, barbilla puntiaguda; se observan frecuentemente fontanela[orpha.net]

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