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68 Diagnósticos diferenciales para Acrogeria

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  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 4

    Figura 1 a) Orejas aladas, tórax plano, hipertelorismo mamario, cicatrices atróficas, pie equinovaro bilateral corregido; b) acrogeria, camptodactilia, pulgares aductos; c[scielo.org.co] La piel de las manos y de los pies puede ser extremadamente fina con aspecto de acrogeria (envejecimiento prematuro).[enfermedades-raras.org] IV, también conocido como síndrome de Ehlers-Danlos (SED) de tipo vascular, es un trastorno hereditario del tejido conectivo definido por rasgos faciales característicos (acrogeria[femexer.org]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos

    Figura 1. a) Orejas aladas, tórax plano, hipertelorismo mamario, cicatrices atróï cas, pie equinovaro bila- teral corregido; b) acrogeria, camptodactilia, pulgares aductos[redalyc.org] La piel de las manos y de los pies puede ser extremadamente fina con aspecto de acrogeria (envejecimiento prematuro).[enfermedades-raras.org] Se define por unos rasgos faciales característicos (acrogeria o envejecimiento prematuro) en la mayoría de pacientes, piel translúcida con vasos subcutáneos muy visibles en[imegen.es]

  • Síndrome de Jadassohn-Lewandowsky

    Síndrome genético de envejecimiento. acrogeria familiar Escleromixedema y eritroqueratodermia progresiva simétrica. acromegalia Hipertrofia de piel, tejido celular y huesos[accessmedicina.mhmedical.com] […] fig. 4-9 ) Engrosamiento de la capa de células espinosas. acnitis Enfermedad facial de origen desconocido, antes considerada una tubercúlide. acrocordón Fibroma péndulo. acrogeria[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 2

    […] y translúcida (especialmente notable en el pecho / abdomen) Apariencia facial característica (bermellón fino de los labios, micrognatia, nariz angosta, ojos prominentes) Acrogeria[cardiogen.com.ar] Figura 1 a) Orejas aladas, tórax plano, hipertelorismo mamario, cicatrices atróficas, pie equinovaro bilateral corregido; b) acrogeria, camptodactilia, pulgares aductos; c[scielo.org.co] Figura 1. a) Orejas aladas, tórax plano, hipertelorismo mamario, cicatrices atróï cas, pie equinovaro bila- teral corregido; b) acrogeria, camptodactilia, pulgares aductos[redalyc.org]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 3

    Figura 1 a) Orejas aladas, tórax plano, hipertelorismo mamario, cicatrices atróficas, pie equinovaro bilateral corregido; b) acrogeria, camptodactilia, pulgares aductos; c[scielo.org.co] La piel de las manos y de los pies puede ser extremadamente fina con aspecto de acrogeria.[intramed.net] Figura 1. a) Orejas aladas, tórax plano, hipertelorismo mamario, cicatrices atróï cas, pie equinovaro bila- teral corregido; b) acrogeria, camptodactilia, pulgares aductos[redalyc.org]

  • Acheiria unilateral

    Acrogeria tipo Gottron Acromatopsia Acromatopsia atípica ligada al X Acromatopsia incompleta ligada al X Acromegalia Acromegalia cutis gyrata Acromegalia, formas infantil[meristation.as.com] Acrodinia infantil Acrodisostosis Acrodisostosis con resistencia múltiple a hormonas Acrodisostosis preaxial Acrodisplasia - escoliosis Acroesquifodisplasia metafisaria Acrogeria[meristation.as.com]

  • Elastosis perforante serpiginosa

    […] que equivale aproximadamente al 25 % de todos los casos, entre las que se incluyen el síndrome de Down, el de Marfan, el de Ehlers-Danlos, la osteogénesis imperfecta, la acrogeria[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 10

    Figura 1 a) Orejas aladas, tórax plano, hipertelorismo mamario, cicatrices atróficas, pie equinovaro bilateral corregido; b) acrogeria, camptodactilia, pulgares aductos; c[scielo.org.co] La piel de las manos y de los pies puede ser extremadamente fina con aspecto de acrogeria (envejecimiento prematuro).[enfermedades-raras.org] IV, también conocido como síndrome de Ehlers-Danlos (SED) de tipo vascular, es un trastorno hereditario del tejido conectivo definido por rasgos faciales característicos (acrogeria[orpha.net]

  • Cifoescoliosis

    […] los pulgares y los dedos, pie equinovaro, cifoescoliosis , hipotonía muscular, piel fina hiperextensible, facilidad para el desarrollo de equimosis, cicatrices atróficas, acrogeria[glosbe.com]

  • Nevo de cabello lanoso

    Síndrome genético de envejecimiento. acrogeria familiar Escleromixedema y eritroqueratodermia progresiva simétrica. acromegalia Hipertrofia de piel, tejido celular y huesos[accessmedicina.mhmedical.com] […] fig. 4-9 ) Engrosamiento de la capa de células espinosas. acnitis Enfermedad facial de origen desconocido, antes considerada una tubercúlide. acrocordón Fibroma péndulo. acrogeria[accessmedicina.mhmedical.com]

Síntomas adicionales