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69 Diagnósticos diferenciales para Acrocefalosindactilia

  • Síndrome del cráneo en trébol

    Es causado por una mutacion del gen receptor 1 o 2 del Factor de Crecimiento Fibroblastico Tres subtipos clinicos han sido descritos basados en la severidad de la acrocefalosindactilia[apoyemosadanny.yolasite.com] Cuadro clínico [ editar ] El síndrome de Pfeiffer pertenece al grupo de enfermedades llamadas acrocefalosindactilias y se caracteriza por anomalías en el desarrollo del cráneo[es.wikipedia.org] Esta condición también se conoce como acrocefalosindactilia-Pfeiffer-tipo, que significa "alto" la cabeza con la fusión variable de los dedos.[nicklauschildrens.org]

  • Acrocefalosindactilia

    Descripción clínica La acrocefalosindactilia incluye un número de síndromes con manifestaciones clínicas similares y a menudo solapantes.[orpha.net] Diccionario Online Definición de Acrocefalosindactilia Busque en la Web Busque en el Diccionario Obtenga el Diccionario babylon & Programa de Traducción Descárguelo Gratis[diccionario.babylon-software.com] Título: Síndrome de pfeiffer (acrocefalosindactilia tipo V): a propósito de un caso / Pfeiffer syndrome (acrocephalosyndactyly type V): apropos of one case Fonte: Arch. venez[bases.bireme.br]

  • Síndrome de Apert

    El síndrome de Apert o acrocefalosindactilia es un trastorno de nacimiento por el cual se presenta una anomalía cráneo facial debido al cierre prematuro de los huesos del[tuotromedico.com] El síndrome de Apert es un tipo de acrocefalosindactilia , un trastorno congénito caracterizados por deformaciones en el cráneo, cara, manos y pies.[es.wikipedia.org] Otras características de la acrocefalosindactilia pueden incluir órbitas hundidas y de bordes huesudos y ojos ampliamente separados.[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    […] tipo III ACS III Aviso médico [ editar datos en Wikidata ] El síndrome de Saethre-Chotzen , también llamado acrocefalosindactilia tipo III (ACS III), es una rara enfermedad[es.wikipedia.org] CASO CLINICO SÍNDROME DE APERT (ACROCEFALOSINDACTILIA) * Alfredo Villarroel Goytia,** Erwin Hochstatter Arduz,** Roxana Claustro * Ginecologo Obstetra de la CNS Hospital Obrero[scielo.org.bo] Acrocefalosindactilia tipo I. Cráneosinostosis sindrómica.[revistasbolivianas.org.bo]

  • Sindactilia

    Nota de Indización Español : no confunda con POLIDACTILIA ; coord como primario con DEDOS /anom (como primario) o DEDOS DEL PIE /anom (como primario); ACROCEFALOSINDACTILIA[decs.bvs.br] […] es Y las personas que sufren la enfermedad llamada sindactilia y ectrodactilia tienen los dedos fusionados y manos como garras. es Introducción: El síndrome de Apert, o acrocefalosindactilia[es.glosbe.com]

  • Síndrome de Kohlschütter-Tönz

    […] sideroblastos en anillo Anemia sideroblástica primaria adquirida RARS Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: Leer más Sinónimos: ADSD Prevalencia: Leer más Sinónimos: ACS 1 Acrocefalosindactilia[femexer.org]

  • Acrocefalia

    Craneosinostosis involucran múltiples suturas a veces asociadas con síndromes congénitos como ACROCEFALOSINDACTILIA y DISOSTOSIS CRANEOFACIAL.[decs.bvs.br]

  • Craneosinostosis

    Acrocefalosindactilia Tipo 1. Esporadicos, algunos Autosomico dominante Sindactilia de los pies y las manos.[slideshare.net] Autosómica dominante Hallazgos característicos: Afectación de craneo-cara-manos y pies (Acrocefalosindactilia); Craniosinostosis; frente alta y prominente-posterior plano[leonardolustgarten.com] Acrocefalosindactilia Sinostosis precoz de suturas únicas o múltiples quedan aspecto de braquicefalia por sinostosis coronal.[slideshare.net]

  • Sindactilismo de Cenani

    […] terminando en – dáctilo o … Wikipedia Español Ectrodactilia — Saltar a navegación, búsqueda Ectrodactilia Clasificación y recursos externos Aviso médico … Wikipedia Español acrocefalosindactilia[translate.academic.ru]

  • Sindactilia de los pies

    CASO CLINICO SÍNDROME DE APERT (ACROCEFALOSINDACTILIA) * Alfredo Villarroel Goytia,** Erwin Hochstatter Arduz,** Roxana Claustro * Ginecologo Obstetra de la CNS Hospital Obrero[scielo.org.bo] […] es Y las personas que sufren la enfermedad llamada sindactilia y ectrodactilia tienen los dedos fusionados y manos como garras. es Introducción: El síndrome de Apert, o acrocefalosindactilia[es.glosbe.com]

Síntomas adicionales