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98 Diagnósticos diferenciales para Acidosis tubular renal proximal

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  • Acidosis

    Enfermedad renal ( acidosis tubular renal distal y acidosis tubular renal proximal ).[nlm.nih.gov] […] metabólica incluyen: Enfermedad renal (acidosis tubular distal y acidosis tubular renal proximal) Intoxicación con ácido acetilsalicílico ( aspirin ), etilenglicol (se encuentra[medlineplus.gov] Gastrointestinal (diarrea, fístulas gastrointestinales) o renal (insuficiencia renal, acidosis tubular renal proximal). • Disminución de la excreción renal de ácidos (acidosis[es.slideshare.net]

  • Mieloma múltiple

    Este bloque está deteriorado o desaparecido. Puede que esté perdiendo contenido. Es posible que tenga que activar el módulo original. El mieloma múltiple es una enfermedad hematológica maligna y crónica caracterizada por una proliferación de células plasmáticas en la médula ósea. Dichas células producen habitualmente[…][aecc.es]

  • Síndrome de Sjögren

    Es un trastorno autoinmunitario en el cual se destruyen las glándulas que producen las lágrimas y la saliva, lo que causa resequedad en la boca y en los ojos. Este trastorno puede afectar a otras partes del cuerpo, incluso los riñones y los pulmones. Se desconoce la causa del síndrome de Sjögren. Es un trastorno[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Fanconi adquirido

    Esto se expresa como glucosuria, aminoaciduria, hiperfosfaturia y acidosis tubular renal proximal.[revistanefrologia.com] En conjunto con acidosis tubular renal proximal y poliuria resistente a la vasopresina, además presenta una reducción en la reabsorción fraccional de casi todas las sustancias[slideshare.net] El síndrome de Fanconi se caracteriza por una disfunción múltiple del túbulo proximal, caracterizada por un trastorno de la reabsorción de glucosa, aminoácidos, fosfato y[revistanefrologia.com]

  • Amiloidosis

    Amiloidosis es un término genérico, utilizado para hacer referencia a un grupo de enfermedades de etiología diversa y pronóstico y tratamiento variables, con una característica común: todas ellas están causadas por el depósito extracelular de un material, denominado material amiloide. Este material, de naturaleza[…][es.wikipedia.org]

  • Amiloidosis sistémica

    Amiloidosis sistémica secundaria Imágenes Definición Volver al comienzo Es un trastorno en el cual se acumulan proteínas anormales en tejidos y órganos. Los montones de proteínas anormales se denominan depósitos amiloides. Secundario significa que ocurre debido a otra enfermedad o situación. Por ejemplo, esta[…][funsepa.net]

  • Acidosis tubular renal proximal

    Acidosis tubular renal proximal Acidosis tubular renal proximal es una enfermedad que ocurre cuando los riñones no eliminan los ácidos apropiadamente en la orina, dejando[clinicadam.com] Acidosis tubular renal proximal con anomalías oculares y retraso mental (Renal tubular acidosis, proximal, with ocular abnormalities and mental retardation -pRTA-OA-) – Gen[ivami.com] tubular renal proximal La mayoría de los trastornos que provocan la acidosis tubular renal proximal no se pueden prevenir.[clinicadam.com]

  • Acidosis tubular renal

    Nombres alternativos Acidosis tubular renal - proximal; ATR tipo II; ATR - proximal; Acidosis tubular renal tipo II Causas Cuando el cuerpo lleva a cabo sus funciones normales[ssl.adam.com] Acidosis tubular renal proximal Imágenes Nombres alternativos Volver al comienzo ATR tipo II; ATR proximal; Acidosis tubular renal tipo II Definición Volver al comienzo El[funsepa.net] Se distingue varios subtipos de la enfermedad, el tipo 1 o acidosis tubular renal distal que afecta a la secreción distal de iones hidrógeno, la acidosis tubular renal proximal[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Fanconi

    tubular renal proximal) por trastorno de reabsorción tubular.[cun.es] […] de acidosis tubular renal proximal (síndrome de Fanconi).[revistanefrologia.com] Grupo de enfermedades por disfunción múltiple del túbulo proximal, que se caracteriza por glucosuria, aminoaciduria, fosfaturia y, con frecuencia, bicarbonaturia (acidosis[cun.es]

  • Enfermedad de Wilson

    La enfermedad de Wilson o degeneración hepatolenticular es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, con una incidencia de alrededor de 1/50.000.[2] Su hecho principal es la acumulación de cobre en los tejidos, manifestada por síntomas neurológicos (difícultad de coordinación, temblores), también catarata y[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales