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5 Diagnósticos diferenciales para Abundantes células T CD4 +

Se refería a: Abundantes células T CD4, +

  • Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto

    El estudio histológico mostró focos de necrosis paracortical, rodeados por linfocitos T CD4 y CD8 y abundantes histiocitos CD68 , entremezclados con células plasmocitoides[scielo.isciii.es] […] celulares y rodeada por linfocitos T CD4 , histiocitos CD68, escasos polimorfonucleares y células plasmáticas.; características histopatológicas que definen la enfermedad[scielo.isciii.es] Ante la presencia de la fiebre se practicó nueva biopsia cervical observándose a nivel cortical-paracortical una linfadenitis necrotizante parcheada, con abundantes restos[scielo.isciii.es]

  • Síndrome de emaciación por VIH

    Después de 2 semanas de infección, ya se ha establecido el reservorio de células T CD4 infectadas por el HIV.[epidemiologiamolecular.com] La célula diana para esta expansión explosiva es el linfocito de memoria CD4 CCR5 , infrecuente en sangre periférica pero muy abundante en mucosas.[epidemiologiamolecular.com]

  • Dermatosis liquenoide purpúrica pigmentada

    El estudio inmunohistoquímico reveló un aumento de las células de Langerhans y un claro predominio de linfocitos T con abundantes células CD4 y la presencia de macrófagos[kundoc.com] El estudio inmunohistoquímico reveló que el infiltrado dérmico presentaba abundantes linfocitos T con predominio de células CD4 , moderada presencia de células CD8 y muy escasos[kundoc.com]

  • Infección primaria por el VIH

    Después de 2 semanas de infección, ya se ha establecido el reservorio de células T CD4 infectadas por el HIV.[epidemiologiamolecular.com] La célula diana para esta expansión explosiva es el linfocito de memoria CD4 CCR5 , infrecuente en sangre periférica pero muy abundante en mucosas.[epidemiologiamolecular.com]

  • Inmunodeficiencia combinada severa por deficiencia de ZAP70

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Inmunodeficiencia combinada por deficiencia de ZAP70 ORPHA:911 Sinónimos: Deficiencia de proteína 70 asociada a zeta Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia CIE-10: D81.8 OMIM: 269840[…][orpha.net]

Síntomas adicionales