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3 Diagnósticos diferenciales para 250 8 000 hz, Pérdida auditiva congénita profunda, Segunda forma más común de síndrome de Usher tipo 1

  • Síndrome de Usher tipo 1D
    Faltante: 250 8 000 hz
  • Síndrome de Tietz

    La pérdida auditiva es siempre bilateral, congénita, neurosensorial y profunda. El desarrollo psicomotor es normal.[orpha.net] Definición de la enfermedad El síndrome de Tietz es un síndrome genético de hipopigmentación y sordera caracterizado por una pérdida auditiva neurosensorial profunda bilateral[orpha.net] congénita y una hipopigmentación tipo albinismo generalizada de la piel, ojos y cabello.[orpha.net]

    Faltante: 250 8 000 hz Segunda forma más común de síndrome de Usher tipo 1
  • Síndrome de Usher tipo 1G
    Faltante: 250 8 000 hz Segunda forma más común de síndrome de Usher tipo 1